ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции конденсации с ароматическими соединениями из "Галоидэфиры" Эти продукты были выделены [11] из высококипящих фракций. [c.129] Оптимальные условия реакции для а, а -дихлорэтилового и а, а -дихлорметилового эфира показаны в табл. 19. [c.130] Помимо указанных продуктов (табл. 19) в результате реакции получались небольшие количества высококипящих некристалли-зующихся жидкостей и смола. Удивительным является тот факт, что Н. Н. Ворожцов и Е. Н. Юрыгина не выделили дифенилметана, хотя его образование наблюдали почти все исследователи. [c.130] Реакция а, а -дихлорметилового эфира с фенолом в безводной среде приводит к образованию смолообразной массы, напоминающей бакелит. [c.130] Взаимодействием а, а -дихлорметилового эфира с бензолом и его производными для получения хлористых бензилов пользуются в препаративных целях. Введением хлорметильной группы при помощи а, а -дихлсрметилового эфира наряду с хлорметиловым эфиром пользуются в производстве ионообменных смол [57—59]. [c.130] Как уже было сказано, хлорметилирование ароматических соединений очень часто проводят по реакции Блана [55, 60], что позволяет заменить хлорметиловый эфир смесью формальдегида и соляной кислоты. Предполагается, что хлорметилирование проходит в две стадии. [c.131] С помощью дихлорэфира в бензольное кольцо вводят хлорме-тильную группу. Иногда для хлорметилирования употребляют чистый а, а -дихлорметиловый эфир, а иногда формальдегид с соляной кислотой. [c.131] Процесс хлорметилирования аналогичен процессу, описанному для хлорметилового эфира. Там же описаны и дальнейщие преобразования хлорметилированных сополимеров и получение из них различных ионообменных смол (см. стр. 75). [c.131] Вернуться к основной статье