ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хлорирование тетраалкилацеталей гляоксаля из "Галоидэфиры" Два последних из указанных методов разработаны только для получения хлорэфиров и аналогичны методам получения а-моно-галоидэфиров. [c.136] При использовании в качестве катализатора силикагеля реакцию проводят при 190° С и остаточном давлении 52 мм рт. ст. в случае фосфата натрия — при 340° С и остаточном давлении 100 мм рт. ст. [c.137] Большой выход продуктов был получен с применением ЗОСЬ в присутствии катализаторов Sb ls или Sn U [7]. Так, 1,2-дихлор-1, 2-диметоксиэтан был выделен с выходом 51%. Б этой реакции применялся избыток обязательно чистого SO I2 (на 0,5 моль те-траацеталя 1,15 моль SO U). Реакция проводилась в течение 4—5 ч. [c.138] С P I5 описанный выше синтез идет с выходом 1,2-дихлор-I, 2-диметоксиэтана 93% [ ] Для высших гомологов реакция протекает также с высокими выходами, например 1, 2-дихлор-1, 2-ди-бутоксиэтан получен с выходом 91%. [c.138] Реакцию с P I5 ведут, перемешивая исходные вещества без охлаждения, до исчезновения непрореагировавшего РСЬ. [c.138] Если исходные ацетали — твердые вещества, то реакцию ведут в растворе хлорокиси фосфора [7]. [c.138] Вернуться к основной статье