ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции с натриймалоновум и натрийацетоуксусным эфирами из "Галоидэфиры" Реакции гидролиза. 1,2-Дигалоид-1,2-диалкоксиэтаны, как и все а-галоидэфиры, очень быстро гидролизуются водой. Продукты, получающиеся при гидролизе, уже описаны ранее, так как реакцией гидролиза обычно пользуются для установления структуры галоидэфиров. [c.141] Реакции с алкоголятами и спиртами. Направление реакции 1, 2-дигалоид-1, 2-диалкоксиэтанов с щелочными реагентами зависит от природы последних. [c.141] Взаимодействием 1, 2-дихлор-1, 2-диметоксиэтана [7] с н-бутил-атом натрия был выделен тетрабутилацеталь глиоксаля с выходом 63%. [c.141] Реакция проводилась с эквимолекулярными количествами исходных веществ в ледяной уксусной кислоте при температуре не выше 70° С. [c.142] Реакции с натриймалоновым и натрийацетоуксусным эфирами. [c.142] Продукт (II) образуется из (I) при отщеплении двух молекул спирта. [c.142] Преимущественное образование продукта (II) определяется очень большой подвижностью атома водорода, находящегося в а-положении к сложноэфирным группам. Поэтому в щелочной среде легко происходит отщепление двух молекул спирта. [c.142] Как видно из схемы, реакция протекает так же, как и с хлор-метилалкиловым эфиром. Проводится она обычным способом — эфирный раствор дихлорэфира при охлаждении прибавляется к эфирному раствору магнийорганического соединения. [c.143] 2-дихлор-1, 2-диметоксиэтана получены мезоформа диметилового эфира гидробензоина и рацемат с температурой плавления 142 и 94° С, соответственно. [c.143] Соединение (1) легко переходит в соединение (П), отщепляя молекулу спирта. Выходы всех продуктов очень небольшие. [c.144] Вернуться к основной статье