ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Галоидирование моноэфиров Р-гликолей из "Галоидэфиры" Петров [37] доказал, что действием иода и спиртов на олефины невозможно осуществить синтез -иодэфиров. Реакция идет только в том случае, когда используются соединения с подвижным атомом иода. [c.170] Окись ртути более удобна для этой реакции, чем окись серебра, по двум причинам во-первых, окись ртути дешевле и, во-вторых, она растворима в спиртах, что увеличивает скорость реакции. [c.170] Отщеплением иодистого водорода от полученных эфиров синтезированы представители нового класса диеновых , у-дихлорэфи-ров, константы которых представлены в приложении 12. [c.171] Из рассмотрения реакции хлор-, бром- и иодалкоксилирования видно, что реакция является общей для получения разнообразных -галоидэфиров. [c.171] По поводу механизма этой реакции имеется несколько предпо ложений различных авторов. [c.171] Последние две точки зрения являются наиболее современными и наиболее полно объясняют известные закономерности. [c.173] При действии на моноэфиры бромистого тионила в присутствии ароматического амина -бромэфиры получаются с выходом 70%. [c.174] Вернуться к основной статье