ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хлорамидный и бромамидный методы из "Галоидэфиры" В случае этиленхлоргидрина реакция проводится при 90— 110°С [1] с /б частью по весу концентрированной серной кислоты [2]. [c.191] р -Дихлорэтиловый эфир получается перегонкой продуктов реакции выход его не превышает 10—15%- Небольшой выход хлорекса в этом случае объясняется тем, что вместе с водой в виде азеотропной смеси удаляется и этиленхлоргидрин [2]. При удалении воды по мере ее образования, выход может быть увеличен до 20—25 %. [c.191] Метод замены гидроксильной группы атомами галоида широко известен и часто применяется в органической химии. Этим методом были получены многие р- и у-галоидэфиры. [c.191] Этим методом можно получить хлорекс, пропуская хлор и избыток этилена в этилеихлоргидрин, нагретый до 80° С. [c.192] Вернуться к основной статье