ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции присоединения из "Галоидэфиры" Реакции между а, -дигалоидалкиловыми эфирами и тиомочевиной часто применяются в органическом синтезе. Так, например, И. Я. Постовский с сотрудниками [5] из а, -дихлорэфиров и тио-мочевины получали 2-аминотиазол, являющийся полупродуктом в синтезе норсульфазола. Аналогично был получен фениламино-тиазол [51]. [c.240] В реакции применяется технический а, -дихлорэфир без предварительной очистки. Так как реакция проводится в водной среде, которая способствует быстрому гидролизу а, -дихлорэфира, то, очевидно, она частично идет за счет образующегося хлорацеталь-дегида. [c.241] Первые описания подобной реакции с участием хлорацеталь-дегида можно найти у Хантцша и Траумана [59], работы которых относились к 1888 г., и в более современных работах [60]. [c.241] Вернуться к основной статье