ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакиии с солями органических и неорганических кислот из "Галоидэфиры" В приложении 12 представлены константы , у- и , у -дигалоид-эфиров. [c.277] Как видно, происходит отщепление атома хлора в у-положении по отношению к алкоксигруппе. Реакция [8] проводилась при нагревании , у-дихлордибутилового эфира со спиртовой щелочью на водяной бане (75—80° С) в течение 10 ч. Выход непредельного -хлорэфира составлял 40%. [c.277] Замещается атом хлора, находящийся в у-положении к алкоксигруппе. Реакцию проводят в ледяной уксусной кислоте нагреванием в течение 15 ч при 123—130° С. Выход смешанного эфира составляет 34%. [c.277] Для низших эфиров реакция проходит за 7—10 суток, для высших— за 10—15 суток. При действии концентрированной соляной кислоты на полученное соединение образуется 2, 3-димеркаптопро-панол, который, как и его производные, находит применение в терапии [15]. [c.278] Реакция происходит при нагревании до 50°С смеси, состоящей из ЫагЗ ЭНаО, серы, воды и р, у-Дибромэфира. [c.278] Вернуться к основной статье