ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Анализ концентратов и полупродуктов производства из "Методы анализа по фотометрии пламени" Навеску анализируемого материала 0,5—1 г разлагают при нагревании либо с азотной и соляной, либо с серной и фтористоводородной кислотами. Избыток кислот выпаривают. Раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 25—50 мл и разбавляют водой до метки. При неполном разложении пробы проводят дополнительную обработку—сплавление с пиросульфатом. К полученному сплаву добавляют 5 мл соляной (пл. 1,19 г/см ) или азотной (пл. 1,40 г/см ) кислоты, выщелачивают водой, переносят в стакан и нагревают. Раствор (100—120 мл) нейтрализуют раствором аммиака до перехода окраски метилового оранжевого из розовой в желтую. Затем раствор снова подкисляют до розовой окраски одной или двумя каплями соляной кислоты (пл. 1,19 г/см ), добавляют 3—4 г уротропина и кипятят 30 мин. После охлаждения отфильтровывают гидроокиси, промывают их на фильтре 2%-ным раствором хлорида аммония и растворяют в 5 лл 5 и. соляной кислоты. Фильтрат с промывными водами упаривают до небольшого объема и переводят в мерную колбу емкостью 25—50 мл. [c.266] Для фотометрирования анализируемый раствор разбавляют так, чтобы концентрация галлия составляла 5—100 мкг/мл. Ориентировочно содержание элемента можно определить, сравнив запись спектра для раствора пробы и для стандартного раствора, содержащего 100 мкг/мл галлия. [c.267] Вернуться к основной статье