ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Использование спектроскопии ядерного магнитного резонанса для качественного анализа из "Основы органической химии" Решение с помош ью ЯМР типичной задачи, связанной с качественным анализом, может быть рассмотрено на примере спектра, приведенного на рис. 2-19. В спектре соединения общей формулы СзНеО имеются три основные группы линий при 9,8, 2,4 и 1,0 м. д. Относительные высоты главных ступеней интегрированного спектра указывают на то, что эти группы обусловлены поглощением одного, двух и трех протонов соответственно. Один протон при 9,8 м. д. имеет, как видно из табл. 2-3, химический сдвиг, соответствующий либо вено, либо ВСОгН. Последняя возможность, разумеется, исключается, поскольку соединение содержит только один атом кислорода. [c.56] Характер спин-спинового расщепления согласуется с найденной структурой, поскольку оно составляет ту же величину 7 гц, которая характерна для групп линий (3—4) этильного остатка, которую мы видели в иодистом этиле (см. рис. 2-16). Раздваивание каждой из резонансных линий группы — СН2 — (несколько размытое вследствие расщепления второго порядка) вызвано слабым взаимодействием ( 2 гц) между протонами групп — СНО и — СН2-—. Это взаимодействие вызывает также расщепление линий протона группы —- СНО в триплет с распределением интенсивностей 1 2 1, как и следует ожидать на основании правила п + ). Взаимодействие через три связи между протонами группы — СНО и соседней группы — СН2 — обычно гораздо слабее, чем взаимодействие — СН2 — СН3. [c.56] Упражнение 2-11. На рис. 2-20 приведены ЯМР-спектры и интегральные кривые трех простых органических соединений (при 60 Мгц). Напишите структуры этих соединений, согласуюш,иеся с их молекулярными формулами и ЯМР-спектрами. Объясните, как вы проводите отнесение каждой из линий ЯМР-спектра. [c.56] Вернуться к основной статье