ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Теория, основанная на непрерывных переменных из "Ионообменные разделения в аналитической химии" Исчерпывающее теоретическое рассмотрение процессов в колонках представляет собой чрезвыча11Н0 запутанную задачу, и в настоящее время не существует теории, которая бы полностью учитывала все факторы. К счастью, для применения ионообменных разделений в аналитической химии в таком всестороннем рассмотрении нет необходимости. [c.100] В этой книге нет смысла рассматривать подробности математической обработки. Поэтому ниже приводится лишь краткая сводка результатов. [c.100] Теоретическое рассмотрение показывает, что форма выходных кривых сильно зависит от типа изотермы обмена, определяющей статическое равновесие. Как видно из рис. 5. 5, изотерму адсорбции мон но характеризовать графиком, выражающим зависимость эквивалентной доли ионов в фазе ионита Жи от эквивалентной доли в растворе х . Существуют изотермы трех основных типов — линейная, выпуклая (благоприятная) и вогнутая (неблагоприятная). На практике встречаются также изотермы обмена, имеющие точку перегиба вследствие изменений селективности ионита при изменении состава раствора. [c.101] Чаще всего встречаются выпуклые изотермы, характерные для случая, когда поглощаемые ионы имеют большее сродство к иониту, чем ионы, первоначально в нем находившиеся. Если поглощаемые ионы связываются ионитом менее прочно, чем ионы, находившиеся в нем первоначально, то получается вогнутая изотерма, неблагоприятная для ионного обмена. Если сродство обоих сортов ионов к иониту одинаково, т. е., если коэффициент избирательности равен единице, изотерма обмена линейна. На практике изотермы обмена, линейные во всем интервале концентраций (О Хи 1), наблюдаются лишь в исключительных случаях например, при обмене двух изотопов одного и того же элемента. Если обмену подвергаются очень малые количества элемента, то изотерму обмена можно считать линейной (гл. 3. 6). Иными словами, отношение х 1х в узком интервале концентраций можно считать постоянным (но не равным единице). Этот случай, весьма важный для аналитических разделешш методом элюентной хроматографии, будет рассмотрен в гл. 6. [c.101] Вернуться к основной статье