ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Структура поверхности и свойства полярных адсорбентов из "Жидкостная хроматография нефтепродуктов" Рассмотрим более подробно свойства адсорбентов, наиболее часто используемых рдя разделения нефтепродуктов структуру их поверхности и ее изменение при обработке адсорбента, природу адсорбционных центров и сил адсорбции, селективность адсорбента к классам соединений, входящих в состав нефтепродуктов. [c.20] В жидкостно-адсорбционной хроматографии нефтепродуктов используют в основном два типа полярных адсорбентов силикагель и оксид алюминия — и гораздо реже неполярные адсорбенты типа активных углей. [c.20] Силикагель - один из наиболее часто используемых адсорбентов в жидкостной хроматографии — представляет собой диоксид кремния 8102 ЛН2О. Из полярных адсорбентов он обладает наибольшей емкостью, достаточно инертен к большинству соединений и растворителей. Высокая селективность силикагеля к ароматическим и полярным соединениям объясняется наличием на его поверхности гидроксильных групп, способствующих образованию водородных связей. Механизм адсорбции на силикагеле изучен достаточно хорошо [1, 11]. Различают три типа гидроксильных групп на поверхности силикагеля. Схематически они показаны на рис. 7. Свободная гидроксильная группа является центром, на котором может произойти адсорбция, и особенно адсорбида, обусловленная образованием водородной связи. После адсорбции (например, молекулы воды) эта гидроксильная группа становится связанной. Если происходит образование водородных связей между самими поверхностными гидроксильными группами, то такие гидроксильные группы называют реактивными. [c.20] Так как активными центрами силикагеля являются свободные гидроксильные группы, а основными силами, вызывающими адсорбцию, — образование водородных связей, этот адсорбент проявляет высокую селективность к полярньпи соединениям. Из-за локализации молекул оле-финовых и ароматических углеводородов на реактивных гидроксильных группах на силикагеле наблюдается преимущественная адсорбция ненасыщенных соединений [1] и высокая селективность при разделении насыщенных и ароматических (или олефиновых) соединений в нефтепродуктах. [c.21] Силикагель в процессе производства может иметь остаточную кислотность, как следствие избытка кислоты при его получении. Нейтральный силикагель получают промывкой кислого силикагеля дистиллированной водой до нейтральной реакции промывной воды. После такой обработки нейтральный силикагель все же имеет сяабокислую поверхность. Поэтому при адсорбции на нем сильнее удерживаются соединения основного характера. [c.21] Производство силикагелей достаточно хорошо налажено. Характеристика этих адсорбентов приведена в монографиях [2-6, 10]. [c.21] Несмотря на то что активность оксида алюминия увеличивается с температурой активации вплоть до телтературы 1000° С, рекомендуется активировать оксид алюминия при 150—400°С, так как при более высокой температуре активации образуется адсорбент, коюрый может в большей степени вызывать нежелательные реакции разделяемых образцов. Активация оксида алюминия при ФЭО С с последующей дезактивацией водой приводт к появлению таких же свойств, как и при низкотемпературной активации. [c.23] Подобно силикагелю, оксид алюминия - типичный полярный адсорбент, и порядок разделения соединений различных классов на оксиде алюминия и на силикагеле в основном одинаков [1,4]. Наличие двойной связи С—С в молекуле образца увеличивает адсорбируемость на оксиде алюминия больше, чем на силикагеле, ароматические углеводороды лучше разделяются на оксиде алюминия, чем на силикагеле. Связано это, вероятно, с разной природой активных центров этих двух адсорбентов. Двойные связи С=С вносят небольшой вклад в образование водородных связей и, значит, в адсорбируемость ароматических углеводородов с разным числом 1щк-лов. Вклад двойных связей С= в индукционное взаимодействие значителен, и поэтому адсорбируемость ароматеческих углеводородов будет определяться в первую очередь числом таких связей, т. е. числом ароматических колец в молекуле. [c.23] На основе оксида алюминия промышленность выпускает ряд адсорбентов. Характеристика некоторых из них приведена в табл. 2. [c.23] Вернуться к основной статье