ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Триломметрический метод с мурексидом из "Гидрохимия" Этот метод основан на способности трилона Б извлекать ионы Са + из растворенного в воде пурпуратного комплекса с мурексидом. [c.87] Извлечение Са + пз мурексидного комплекса происходит Б сильно щелочной среде (pH 12), вследствие чего розовая окраска раствора от прибавления мурексида изменяется в фиолетовую. В качестве щелочного буфера употребляется 2 н. или 10%-ный раствор ЫаОН. [c.87] Мурексид не дает реакции с магнием, но если последнего в исследуемой воде свыше 30 мг/л, выпадает осадок Mg(0H)2, адсорбируя на своей поверхности индикатор, что затрудняет улавливание эквивалентной точки. Тогда следует разбавить исследуемый раствор в 5—10 раз, чтобы уменьшить концентрацию магния. [c.87] Ионы меди, цинка, алюминия, железа и другие мешают титрованию трилоном Б и устраняются тем же способом, что и при определении жесткости. [c.87] Реактивы. 1. Титрованный раствор трилона Б (0,1 н. или 0,01 и.) готовится так же, как и при определении общей жесткости. [c.87] Можно использовать и насыщенный водный раствор мурексида. Этот раствор должен храниться в холодильнике. При хранении водного раствора мурексида происходит постепенный распад индикатора в бесцветные продукты. Поэтому необходимо следить, чтобы на дне был всегда избыток индикатора. [c.88] Берут 100, 50, 25, 10 мл исследуемой воды в зависимости от предполагаемой величины жесткости и содержания в воде ионов Mg +, К+, Na+, доводят до 100 мл дистиллированной водой, проверенной предварительно на содержание в ней Са-+. Помещают раствор в коническую колбу емкостью 250—300 мл. Приливают 1 мл раствора сульфида натрия для устранения влияния меди и цинка и 5 капель солянокислого гидрокснл-амина для устранения влияния марганца, если таковые имеются в пробе. [c.88] Затем при непрерывном перемешивании добавляют 1—2 мл 10%-ного раствора NaOH и 10 капель спиртового раствора мурексида или на кончике скальпеля (30—40 мг) сухой смеси мурексида и Na l до получения розовой окраски. [c.88] После этого пробу титруют трилоном Б до изменения розового цвета в фиолетовый. Титрование необходимо проводить сразу же, так как при стоянии окраска индикатора изменяется (образуется СаСОз). [c.88] в качестве свидетеля берут уже оттитрованную пробу. Количество трилона Б, пошедшего на титрование пробы (мл), записывают и рассчитывают по следуюш ей формуле (учитывая показания на дистиллированную воду). [c.89] Вернуться к основной статье