ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Объемный метод Мора с азотнокислым серебром из "Гидрохимия" Этот метод основан на образовании малорастворимого осадка хлористого серебра, получаемого при реакции С1 с раствором азотнокислого серебра. [c.124] Растворимость осадка хлористого серебра значительно меньше растворимости осадка хромового серебра. Вследствие этого реакция идет полностью с образованием Ag l. хотя, как видно при титровании, образуется осадок Ag2 r04, который при наличии свободных ионов хлора неустойчив, он растворяется и серебро прочно связывается с Хлором. Только после полной реакции серебра со всеми ионами хлора образуется устойчивый осадок Ag2 r04. [c.124] Появление красно-бурого осадка Ag2 r04 указывает на конец титрования. [c.124] Аргентометрическнй метод дает вполне удовлетворительные результаты, но он не пригоден для кислых вод и вод богатых сероводородом. Этот метод дает ошибку,-если в водах содержатся бром и иод. Так как другие галогены в природных пресных водах содержатся в очень малых количествах, то этой ошибкой можно пренебречь, за исключением тех случаев, когда в открытые водоемы сбрасываются сточные воды, содержащие иод и бром. [c.124] При установке поправки к титру азотнокислого серебра желательно сделать раствор AgNOa таким, чтобы 1 мл его был эквивалентен 1 мг хлора. [c.125] Предварительные указания. При определении хлоридов методом Мора мешает резко кислая и щелочная реакции среды, а также цветность воды. [c.125] Реакция среды не должна выходить за пределы pH 6—10. Если вода кислее или щелочнее, то она нейтрализуется в присутствии фенолфталеина. Кислые воды нейтрализуют NaOH до розовой окраски. Окраска устраняется путем продувания пробы или ее встряхивания с воздухом. [c.125] При цветности воды более 30° по платино-кобальтовой шкале воду коагулируют сернокислым алюминием в количестве несколько большем, чем щелочность (в мг-экв). Влияние цветности воды можно устранить путем подбора светофильтров, накладываемых сверху на колбу со стандартом, создавая соответствующий цветной фон под дном колбы со стандартом, а также путем добавления окрашенного вещества в колбу со стандартом (несколько капель крепкого чая). [c.126] При большом содержании органических веществ (окисляемость более 15 мг Ог/л), последние разрушают кипячением с кристалликом перманганата до полного обесцвечивания, а затем воду отфильтровывают от хлопьев перекиси марганца. Затем охлажденную воду доводят дистиллированной водой до 100 мл. [c.126] При определении хлоридов важно окончить титрование при одной и той же переходной окраске, приобретаемой жидкостью в конце титрования. Для лучшего улавливания начала перехода окраски из бело-желтой (хлопья Ag l) в бурую (осадок Ag2 r04) следует ставить рядом с титруемой пробой так называемый свидетель . Свидетель представляет собой недотитроваиную пробу с таким же количеством индикатора и в такой же колбе. Свидетель ставится рядом с титруемой пробой, которую титруют до тех пор, пока цвет ее не начнет отличаться от свидетеля . Свидетель можно приготовить и несколько другим способом. Берут 100 мл исследуемой воды, прибавляют 1,0 мл 10%-ного раствора К2СГО4 и для имитации хлопьев немного сухого крахмала. Он также применим и при определении поправки к титру азотнокислого серебра. [c.126] Определение хлоридов недопустимо при прямом солнечном освещении. [c.126] В зависимости от содержания в исследуемой воде хлоридов берут от 10 до 100 мл воды (если берут мало, то доводят до 100 мл дистиллированной водой). Прибавляют 1. мл 10%-ного раствора хромовокислого калия и титруют нри постоянном встряхивании раствором азотнокислого серебра до перехода окраски из желтой в устойчивую буроватую. Для получения свидетеля в чистую колбу приливают 10—100 жл исследуемой воды и 1 мл 10%-ного раствора К2СГО4. Количество раствора азотнокислого серебра, пошедшее на титрование свидетеля , записывают. [c.126] Для расчета количества хлоридов нужно определить поправку для азотнокислого серебра. [c.126] Расчет. Так как 1 мл AgNOa эквивалентен 1 ме хлора, то весь расчет по содержанию хлоридов в воде сводится к пересчету на 1 л воды. [c.127] Определению хлора по этой методике мешают H2S, органические вещества, очень кислые и щелочные воды, большое количество железа. В этих случаях воду предварительно нейтрализуют бикарбонатом натрия или азотной кислотой (по лакмусовой бумажке) железо осаждают окисью цинка и затем осадок отфильтровывают сульфиды и сульфиты окисляют перманганатом на холоде органические вещества окисляют перманганатом при нагревании. Окислять можно и перекисью водорода (2 мл на 100 мл воды и кипятить 10 мин). [c.127] Есть и другие классификации, но они в общем аналогичны. [c.128] Вернуться к основной статье