ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции гидрирования ароматических углеводородов (аренов) из "Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов выпуск 3" Из реакций гидрирования ароматических углеводородов эта реакция изучена наиболее подробно. [c.388] В табл. 77 расчет по ур-нию (33) сравнивается с данными опыта. [c.390] Равновесие гидрирования 1,3-диметилбензола (лг-ксилола) в паровой фазе изучалось Введенским и Тахтаревой [3]. Реакция проводилась в установке, аналогичной списанной Жарковой и Фростом [5] катализатором служил металлический никель, нанесенный на кизельгур. Состав образующихся продуктов определялся рефрактометрически. Предварительно было показано, что при температурах ниже 250° С гидрирование не сопровождается какими-либо побочными процессами. Состав пропускавшихся продуктов и полученные результаты приведены в табл. 80. [c.391] Следует отметить, что данные для этил- и пропилбензолов гораздо менее надежны, чем для бензола и толуола. Помимо того, что для этил- и пропилбензолов менее точно иг вестны показатели преломления смесей в зависимости от состава, при гидрировании этих соединений наблюдалась изомеризация производных циклогексана в производные метилциклопентана, учесть которую количественно авторам не удалось. Можно только думать, что данные для высоких температур несколько завышены, так как наряду с равновесной концентрацией соответствующего гексагидроароматического углеводорода при высоких температурах образовывалось заметное количество производных циклопентана. Поэтому так е и теплоты гидрирования, вычисленные для этих реакций по уравнениям (56) и (57), следует признать завышенными. [c.392] Как видно из табл. 83, это уравнение удовлетворительно воспроизводит экспериментальные значения Кр для обеих реакций. [c.393] Как видно из табл. 84, расхождения между опытными и вычисленными по уравнению (60) значениями 2 Кр велики. [c.394] На основании величин Ф -потенциалов и теплот образования из элементов, приведенных для н-алкилбензолов и н-алкилциклогексанов на стр. 521 и 529 настоящего выпуска Справочника, нами вычислены константы равновесия реакций гидрирования бензола, толуола, этилбензола и н-пропилбензола, протекающих в паровоЛ фазе. Эти данные приводятся в табл. 85, где они сравниваются с величинами, вычисленными по приведенным выше эмпирическим уравнениям. [c.394] 521 и 529 [астоящего выпуска Справочника. [c.394] Расчет по этим уравнениям сравнивается с опытом в табл. 85 и 86 хотя согласие расчета здесь хуже, чем для уравнений (56) и (57), однако мы считаем их более надежными, так как при их вычислении ошибки вследствие изомеризации цикланов должны были играть меньшую роль. [c.395] Принимая во внимание, что теплота гидрирования псевдокумола должна заметно отличаться от таковой для однозамещенных, можно думать, что уравнение (60) значительно менее надежно, чем уравнения (61), (62) и другие приведенные выше. [c.395] По уравнениям (50), (54), (60), (61) и (62) Фрост [6] вычислил логарифмы констант равновесия гидрирования бензола, толуола, этилбензола, н-пропилбензола и псевдокумола до соответствующих производных циклогексана, которые мы приводим в табл. 86. [c.395] По этим данным вычислены равновесные глубины гидрирования для давления в 1 ат и стехиометрического соотношения ароматического углеводорода к водороду (т. е. 1 к 3), приведенные в табл. 87. [c.395] Вернуться к основной статье