ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Описание атомной структуры простых (одноатомных) жидкостей и методы их анализа из "Кристаллография рентгенография и электронная микроскопия" Дифракция рентгеновских лучей при их прохождении через вещество позволяет получить представление о взаимном расположении атомов вещества. Эта задача решается строго и практически однозначно в отношений характеристик дальнего порядка как простого, так и сложного по составу, но упорядоченного кристаллического вещества. Несколько более сложным образом (и потому не всегда однозначно) анализ дифракции дает статистически усредненные характеристики ближайших окружений атомов в кристаллах сложного состава (ближний композиционный порядок). Анализ центрального или малоуглового рассеяния позволяет исследовать неоднородности в распределении электронной плотности как в случае агломерата высокодисперсных частиц с произвольной внутренней структурой, так и в случае пористого тела (кристаллического или аморфного), содержащего включения или, наоборот, пустоты. [c.314] Анализ жидкостей и аморфных твердых тел дифракционными методами имеет ту же физическую основу, что и анализ кристаллов, различие определяется только способами описания атомной структуры и соответственно теми характеристиками структуры, которые возможно получить в рамках данного способа описания. [c.314] Дебай предложил для количественного описания интенсивности радиальную функцию межатомных расстояний (Н), которая подробно рассмотрена в п. 3 гл. 8. [c.314] Принс и Цернике использовали функцию р Я) — радиальную функцию атомной плотности, показывающую число атомов в единице объема на расстоянии Я от начала координат. [c.314] В настоящее время для описания структуры аморфных материалов применяют функцию радиального распределения (ФРР), равную 4я 2p( ), или функцию 0(й)=4я 2[р(/ )- Ро] =4л/ 2Др (ро — среднее по образцу число атомов в единице объема). При этом и Я интерпретируется к-ак радиус координационной сферы. Представления о ФРР и координационных сферах можно использовать и для описания кристаллического вещества (рис. 12.1). [c.314] Положения максимумов ФРР непосредственно определяют координационные радиусы, т. е. наиболее вероятные относительные положения атомов, площадь максимума дает среднее число атомов на соответствующей координационной сфере. Практически задача определения координационного числа решается для первой координационной сферы, т. е, для ближайших соседств атомов. [c.315] Задача определения площади максимума осложняется перекрытием максимумов ФРР. Для выделения площади первого максимума можно зеркально отразить левую ветвь кривой. [c.316] Вернуться к основной статье