ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производные предельных углевадоров, содержащих серу из "Основные начала органической химии том 1" Элементы одной и той же группы периодической системы Д. И. Менделеева, как известно, обнаруживают в своих простейших соединениях много общих свойств, но также и определенные отличия. Эти сходства и отличия распространяются на соответствующие органические соединения, содержащие остатки молекул неорганических веществ. [c.324] Сера является аналогом кислорода, и сероводо-род НгЗ может давать оргаиические производные, аналогичные кислородсодержащим веществам. [c.324] Остаток сероводорода —5Н, аналогичный гидроксилу, называется сульфгидрилом. Соединения типа Я—5Н аналогичны спиртам и называются тиоспиртами или меркаптанами. Соединения ти па К—8—К, аналогичные простым эфирам, называются тиоэфирами, диалкилсульфидами или сернистыми алкилами. По женевской номенклатуре, названия тиоспиртов оканчиваются на гаоуг, например СНз—5Н метантиол, СНз—СНг—СНг—5Н про-пантиол-1. [c.324] Однако сера в отличие от кислорода обладает большой склонностью давать соединения высшей валентности (с четырех-и шестивалентным атомом серы), а также многосернистые соединения, в которых связаны в ряд несколько атомов серы, например двусернистые алкилы, или алкилдисульфиды, К—5—8—К. Эти же свойства атома серы проявляются и в органических соединениях серы. [c.324] Вернуться к основной статье