ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Двухосновные кислоты с ацетиленовыми связями из "Основные начала органической химии том 1" Ацетилендикарбоновая кислота при реакциях присоединения дает кислоты с этиленовой связью, имеющие трада-конфигурацию. Так. при осторожном восстановлении она дает фумаровую кислоту присоединяя одну молекулу хлористого или бромистого водорода, образует хлор- или бромфумаровую кислоту при присоединении одной молекулы брома получается дибромфумаровая кислота. Присоединение еще одной молекулы какого-либо соединения приводит к янтарной кислоте или к замещенным янтарны.м кислотам. [c.533] Интересными свойствами обладает состоящий только из углерода и азота нитрил ацетилендикарбоновой кислоты (субнитрид углерода) N —С=С— N, полученный Мурё дегидратацией амида ацетилендикарбоновой кислоты. Это — весьма летучее вешество с т. пл. 20° С и т. кип. 76° С (тогда как цианистый этилен кипит при 266°С). Он обладает слезоточивыми свойствами и запахом циана. Пары его воспламеняются уже при 125° С. [c.533] Вернуться к основной статье