ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Анализ стали и сплавов с особыми физическими свойствами из "Промышленные методы спектрального анализа" Для спектрограе ческого анализа высокомарганцовистой стали (типа Г 13) используется возбуждение в дуге переменного тока [13] (ток дуги 5 а, медный подставной электрод, заточенный на усеченный конус), предварительный обжиг 30 сек. [c.109] Генератор искры (ИГ-2, ИГ-3) включается по сложной схеме (С = 0,01 мкф, Ь = 0,01 мгн, ток 2 а), используется железный или уголыпдй подставной электрод, заточенный на полусферу, межэлектродный проме куток 2,0 мм,. Предварительное обыскривание в течение 60—90 сек. [c.110] Прп использовании рекомендуемых аналитических пар линий следует учитывать, что в отдельных случаях необходима проверка на отсутствие наложений линий никеля и кобальта. [c.110] Для анализа сплава алии на алюминий и никель [217] индуктивность во вторичной цепи искрового генератора увеличивается до 0,15 мгн, ток 2 а, используется медный подставной электрод, заточенный на усеченный конус. [c.110] При использовании генератора дуги переменного тока [80, 278] величина последнего составляет 5 а. Применяется угольный электрод, заточенный на полусферу. Предварительный обжиг 10 сек. Прочие условия — как при использовании искрового возбуждения. [c.111] Опыт анализа сплава алии коктактно-электроискровым отбором пробы свидетельствует о возможности уменьшить погрешность определений примерно вдвое [25]. По-видимому, это связано не только с увеличением наклона графиков, как это отмечается в работе [25], но и с лучшим усреднением материала пробы, так как его отбирают с большего участка. Пробу отбирают при помощи портативного приспособления в течение 1 мин 45 сек. Электродами при этом служат магниевые стержни диаметром 8 мм, заточенные на полусферу. Спектры регистри руются кварцевым прибором средней дисперсии с однолинзовым конденсором (ширина щели 0,015 мм) и генератором конденсированной искры (ИГ-2 или ИГ-3), включенным по сложной схеме (С = 0,01 мкф, L = 0,55 мгн) в течение 30 сек, без предварительного обыскривания. [c.111] Об анализе железоникелеалюминиевых магнитных сплавов, в том числе с контактно-электроискровым отбором и с возбуждением в искре малой мощности см. также [149, 151, 175, 188, 189]. [c.111] Отмечается [188], что при нагреве под закалку и отжиге в окислительной атмосфере в некоторых сплавах наблюдается выгорание алюминия. Поэтому образцы перед анализом необходимо затачивать на глубину не менее 1—2 мм. По данным [188], изменения структуры сплавов магнико и альсифер, обусловленные термической обработкой, не сказываются на результатах спектрального анализа. В сплаве алии закалка приводит к некоторому завышению результатов определения никеля. [c.111] Анализ магнитных сплавов с помощью стилоскопа рассматривается в работах [185, 186]. [c.111] ii- ранней работе [32j лснользованы простая схема конденсированной искры с относительно малой емкостью (0,003 мкф), алюминиевый подставной электрод, предварительное обыскривание 60 сек. [c.112] В допол]1ение к рекомендациям [32] следует заметить, что при существенных колебаниях суммы содержаний марганца, кремния, молибдена, меди и 1ругих примесей (кроме никеля) для сохранения точности определений, по-видимому, следует пользоваться расчетной формулой, сходной с применяемой для анализа феррохрома и других сплавов, содержащих два главных компонента (см. гл. И). [c.112] Об анализе пермаллоя с помощью маломощной искры см. [151]. [c.112] Анализ сплавов, содержащих 36—52% Ni, можно выполнять по общим градуировочкыгу графикам, учитывая разбавление второго основного компонента — железа [44]. Условия анализа сходны с применяемыми при определении состава сплавов типа пер лаллой . [c.112] Длины волн аналитических пао линий. А Сг 2861.05 (или 3160,10) — Со 2648,64 Мо 2644,35—Со 2648,64 N1 2394,51 —Со 2398,37 Мп 2593,72 — Со — 2648,64 Мп 2949,21—Со 2954,70 51 2516,11 — Со 2648,64 Рс 2598,46 —Со 2648,64 Ре 2395,63 — Со 2398,37. [c.113] Методика анализа кобальтовых сплавов с маломощной искрой описана в работе [151]. [c.113] Для определения никеля и кобальта в сплаве ковар рекомендуются методики [117, 151], основанные на использовании кварцевого спектрографа средней дисперсии я искрового возбуждения (генератор ИГ-2 или ИГ-3, включенный по сложной схеме, С = 0,01 мкф, индуктивность выключена, один цуг за полупериод питающе.го тока), подставной электрод — медный, предварительное обыскривание 30 сек, фотоматериал — спектрографические пластинки типа 1П. [c.113] Вернуться к основной статье