Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
что удельный объем водяного пара уменьшается по мере возрастания давления или понижения температуры (рис. 2.6). Для любой изотермы выше 374,15° С, т. е. выше критической точки, объем является плавной функцией давления, однако ниже 374,15° С объем пара плавно уменьшается с увеличением давления вплоть до кривой насыщения пара. Незначительное увеличение давления вызывает конденсацию пара, а объем уменьшается до объема жидкости вдоль кривой насыщения жидкости. Так как жидкость сравнительно несжимаема, давление круто возрастает в области жидкого состояния.

ПОИСК





Соотношения давление—объем—температура

из "Структура и свойства воды"

что удельный объем водяного пара уменьшается по мере возрастания давления или понижения температуры (рис. 2.6). Для любой изотермы выше 374,15° С, т. е. выше критической точки, объем является плавной функцией давления, однако ниже 374,15° С объем пара плавно уменьшается с увеличением давления вплоть до кривой насыщения пара. Незначительное увеличение давления вызывает конденсацию пара, а объем уменьшается до объема жидкости вдоль кривой насыщения жидкости. Так как жидкость сравнительно несжимаема, давление круто возрастает в области жидкого состояния. [c.63]
Анализ данных Р—V—Т для пара показывает, что этому условию удовлетворяют все изотермы вплоть до 440° С. Иначе говоря, давление является линейной функцией температуры при постоянном объеме. [c.67]
Уравнение состояния . Отклонение от первых припцииов уравнений состояния газов является предметом активных исследований. Один из подходов в этих исследованиях состоял в том, чтобы с помощью методов статистической механики связать коэффициенты вириального уравнения состояния с молекулярными параметрами. Как мы уже видели выше (н. 2.1.2), в случае водяного пара был достигнут небольшой успех в этом направлении. Следовательно, наилучшие из имеющихся в настоящее время уравнений состояния пара являются в основном эмпирическими и содержат ряд параметров, выбранных с той целью, чтобы достичь хорошего соответствия с экснериментальными данными. [c.67]
Быстрое изменение свойств Р—V—Т в непосредствопюй близости к критической точке делает их трудными для аналитического выражения. Поэтому нет ничего неожидапного в том, что уравнение (2.26) не является достаточно удовлетворительным в этой области. Критическая изотерма, вычисленная с помощью этого уравнения, при Г 7к лежит па 1,5 атм выше критической изотермы, вычисленной при Г Гк. Эти расчетные кривые включают экспериментальную изотерму. Однако критическая изотерма не удовлетворяет условию (d P/ P) = 0. [c.68]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте