ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Кинетика перегруппировки некоторых перацильпых производных трифенилолова. Т. Г. Брилкина, М. К Сафонова, В. А. Шушунов из "Успехи химии органических перекисных соединений и аутоокислений" Механизм радикального распада гидроперекисей в реакциях аутоокисления. [c.5] Аутоокисление кумола, инициированное микроколичествами соединений меди. [c.5] Аутоокисление 1,3-диметил-1-фенилиндана и 1,1-диметил-З-фенилиндана. [c.5] Исследоваиие некоторых последовательных и параллельных реакций при жидкофазном аутоокислении жирноароматических углеводородов. [c.5] Влияние поверхности реактора на скорость образования и расходования гидроперекисей в процессе окисления н-бутана в газовой и жидкой фазах. [c.5] Исследование полимеризации и сополимеризации перекисных мономеров Т. И. Юрженко, В. А. Пучин, С. А. Воронов, М. С. Британ. ... Полимеризация стирола в присутствии некоторых ди-(трег-алкилперокси)-ал канон. В. Д. Енальев, В. В. Зайцева. [c.6] В последние десятилетия химия органических перекнс-ных соединений развивается необыкновенно быстро, она уже превратилась в обширный раздел органической химии. Количество синтезированных перекисных соединений исчисляется теперь тысячами, а по характеру типов они представлены почти в таком же многообразии, как и их неперекисные аналоги — обычные кислородсодержащие соединения. Значительно углубилось теоретическое познание перекисей, а также расширилась область их практического применения. [c.7] В настоящем сборнике предпринята попытка отразить успехи в развитии химии органических перекисей и близко соприкасающейся с ней области аутоокисления углеводородов и других органических соединений в жидкой фазе за последнее десятилетие. [c.7] Эмануэля и примерно в 20 отдельных сообщениях. [c.7] Весьма усиленно развиваются исследования по химическим превращениям (реакциям) перекисей, включая нх термическое разложение. Успехи по этому обширному разделу отражены в обзорной статье и примерно в 40 отдельных сообщениях. Важнейшими вопросами. этого цикла исследований являются природа перекисной связи, ее состояние в зависимости от обрамления различными заместителями и ее проявление в различных химических превращениях. Обстоятельные исследования по выяснению механизма распада перекисных соединений проведены группами горьковских химиков под руководством Г. А. Разуваева и В. А. Шушунова. Много работ посвящено реакциям перекисей с различными органическими веществами аминами, металлоорганическими соединениями, олефинами, галоидпроизводными, ангидридами кислот, альдегидами, кетонами и др. Интересны работы по термическому распаду полимерных перекисей и по характеристике инициирующих свойств перекисей в процессах радикальной полимеризации. В сборнике представлены также работы по изучению фи-зико-химических свойств перекисей с применением ИК- и УФ-спек-троскопии, полярографии и других методов. [c.8] Основным материалом для настоящего сборника послужили доклады на 1И Всесоюзной конференции по синтезу, исследованию и применению органических перекисей, которая была проведена в 1965 г. в Львове, по инициативе Львовского ордена Ленина политехнического института при участии Львовского областного отделения ВХО им. Д. И. Менделеева. [c.8] Исследования в области перекисных соединений в по-следние десятилетия развились в крупный самостоятельный раздел органической химии. Изучение специфических особенностей перекисной связи —О О— способствовало значительному развитию некоторых теоретических положений органической химии. Это касается прежде всего гомолитических свободнорадикальных и ге-теролитических ионных процессов, связанных с превращением самой перекисной и других сопутствующих ей связей. [c.9] Успехи в области синтеза перекисных соединений, а также легкость их химических превращений обусловили широкое применение органических перекисей в различных отраслях химической промышленности. Они применяются в процессах полимеризации, теломеризации, вулканизации, отверждения полимеров, образуются в качестве промежуточных продуктов при производстве кислородсодержащих соединений (особенно фенола и ацетона), используются как добавки к моторному топливу. Расширенное практическое использование в свою очередь способствовало развитию исследований теоретического характера по синтезу и химическим реакциям органических перекисей.. [c.9] В настоящем обзоре дополнительно к цитированной выше литературе предполагается рассмотреть исследования по органическим перекисям в основном по 1966 г. [c.9] Вследствие резко выраженной нуклеофильности перекиси водорода в последнее время на ее основе проведены многочисленные синтезы различных типов органических перекисей. [c.10] Продолжением этого направления является одна из работ, помещенная в настоящем сборнике, по синтезу новых ненасыщенных полимеризующихся гидроперекисей и перекисей из третичных ви-ннлацетиленовых спиртов (спиртов Назарова) и перекиси водорода или трет-бутилгидроперекиси реакция проводится в присутствии серной кислоты. Такого рода перекисные соединения могут сополимеризоваться со многими неперекисными мономерами и, таким образом, давать исходные сополимеры для получения привитых полимеров. Однако в синтезе подобного рода перекисных мономеров по этому методу имеются известные трудности, поскольку такие агенты, как серная кислота, обычно вызывают полимеризацию исходных реагентов или могут вызывать реакцию присоединения перекиси по двойной связи. То, что эти перекисные соединения все же удается синтезировать, объясняется, вероятно, наличием эффекта сопряжения двойной и тройной связей в молекулах исходных спиртов. [c.12] Позже аналогичные перекиси были получены и другими авторами 35. [c.13] Вернуться к основной статье