ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Попова и А. Ф. Платонова — Электролитическое выделение карбидов ниобия в ниобиевых сплавах из "Спектральные и химические методы анализа материалов Сборник методик" Ранее были описаны метод и аппаратура, позволяющие определять азот в хроме, титане и сталях при одних и тех же условиях анализа, за исключением периодичности поджига искрового разряда, которую следует выбирать особо для каждого анализируемого металла. [c.55] Продолжением этих работ являлось исследование возможности определения азота при общих условиях анализа в более широком круге металлов и сплавов. [c.55] Объектами исследования служили стали 3, хром, титан, ванадий. медь и никель технической чистоты. Результаты фотометрирования спектров этих металлов показали, что наибольшую чувствительность определения азота можно получить при С = = 300—400 мкф и L = 5—10 мкгн я специально подобранных для каждого объекта остальных условиях анализа (та1бл. 1). [c.55] Давление углекислого газа в камере мм рт. ст. [c.56] Число разрядов в сек. [c.56] Давление углекислого газа в камере мм рт. ст. [c.56] Таким образом, оказалось, что анализ азота во всех изученных металлах можно проводить в единых условиях. Сделанное обобщение было проверено на образцах феррохрома, ферротитана, марганца и тантала. При стандартных параметрах искрового контура и Рсо2 = 200—300 мм рт. ст. были получены градуировочные графики, также имеющие угол наклона 35—40°. Периодичность разряда при анализе феррохрома и марганца 100 ъ сек, при анализе ферротитана и тантала 25 в сек. [c.56] Полученные данные показывают качественное согласие между интенсивностью линии азота и степенью насыщенности образцов азотом. Это свидетельствует о концентрационной чувствительности линии азота в спектрах феррованадия и феррониоботантала при выбранных условиях возбуждения. [c.56] Описан спектральный метод анализа известняка и доломита на содержание MgO, aO, SiO , Fe O и AI2O3. Метод полностью заменяет химический, не уступая ему по точности и в 3—4 раза превосходя его по скорости. [c.57] Нами разработан простой и быстрый спектральный метод анализа известняка и доломита на пять компонентов MgO, СаО, ЗЮг, РегОз и АЬОз. [c.57] Аппаратура спектрограф ИСП-22 (без конденсорной системы) и генератор ИГ-2 (С = 0,01 мк L = 0,01 мгн V = 220 в разр = 3,5 лш раб = 2,5 мм I = 2а один цуг за полупериод напряжения сети). [c.57] Электрод — угольный диам. 5 мм, заточенный на усеченный конус с площадкой диам. 1,5 мм. [c.57] Смесь из 0,3 г исследуемого порошка. известняка или доле мита и 0,5 е электролитической меди растирают 5 мин в агатовой ступке, а затем брикетируют на масляном прессе при давлении 7850 кг см . Диаметр таблетки 8 мм. [c.57] Эталоны были подобраны из очередных производственных проб. Их химический состав определяли в химических лабораториях завода и Уральского научно-исследовательского института черных металлов. [c.57] Анализ проводят по методу контрольного эталона, предложенному И. С. Фишманом. [c.58] Логарифмы интенсивности линий определяют по их почернениям, пользуясь характеристической кривой, построенной при помощи девятиступенчатого ослабителя. [c.58] Как показали результаты специальных исследований, при проведении анализов можно не учитывать изменение коэффициента контрастности фотопластинок. [c.58] Концентрации РегОз, AI2O3 и ЗЮг в известняке, а также MgO в известняке и доломите определяют по отношению к концентрации основы СаО. Сумма концентраций неопределяемых компонентов 0,2% состава пробы, а контролируемых компонентов 99,8%. [c.58] Вернуться к основной статье