ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Применение нескольких у-радиоактивных изотопов в радиохимическом анализе из "Лабораторные работы по радиохимии" В данной работе нужно ознакомиться с применением нескольких у-радиоактив-ных изотопов в радиохимическом анализе. [c.82] Предлагаемый спектрометрический метод основан на использовании нескольких радиоактивных изотопов, отличающихся по энергии у-квантов. Этот метод позволяет определить активность каждого из изотопов, входящих в анализируемое химическое соединение. Для этого применяют однокристальный сцинтилляционный у-спектрометр. [c.82] При регистрации многокомпонентного у-излучения на сцинтилляционном у-спектрометре все пики полного поглощения энергии в амплитудном распределении, за исключением пика полного поглощения с максимальной энергией, расположены на непрерывных комптоновских распределениях, вызванных у-кван-тами, с большей чем рассматриваемая энергия. Поэтому прежде чем определить активность радиоактивных изотопов, входящих в химическое соединение, требуется разложить наблюдаемый спектр импульсов на отдельные составляющие. Такое разложение сложного спектра можно осуществить на основе числовых матриц амплитудных комптоновских распределений, графическим путем или путем обратного вычитания на сложных многоканальных анализаторах с использованием эталонных источников. [c.82] Разложение сложного спектра импульсов на отдельные составляющие на основе числовых матриц или графическим путем требует большой затраты времени, а точность определения скорости счета от каждого изотопа вряд ли может быть менее 10%. [c.82] Предлагаемый спектрометрический метод не нуждается в определении амплитудного распределения от многокомпонентного радиоактивного препарата. В указанном методе скорость счета от каждого радиоактивного изотопа определяется сравнением числа набранных импульсов с эталонным источником, приготовленным из того же радиоактивного изотопа. [c.82] Система уравнений (1) справедлива при условии, что время регистрации анализируемого химического соединения и эталонных источников одно и то же. [c.83] Величины, входящие в систему уравнений (i), показаны на рис. 24. Все величины, входящие в систему уравнений (I), сравнительно просто определяются на сцинтилляционной установке, электрическая блок-схема которой приведена на рис. 25. [c.83] Последовательность выполнения работы. В данной работе предлагается определить скорость счета (или абсолютную активность) каждого изотопа в двухкомпонентной пробе, содержащей в качестве метки цезий-137 и кобальт-60. В качестве эталонного источника используют кобальт-60 с известной абсолютной активностью. [c.85] Для получения большей точности в определении скорости счета от каждого изотопа, входящего в двухкомпонентную пробу, лучше регистрировать число импульсов в нескольких каналах фотопиков полного поглощения изотопов. Поел нахождения пикового канала от уквантов кобальта-60 с энергией 1,33 Мэе уровень нижнего порога дискриминатора устанавливают на 2 в ниже, а ширину окна — на 5 в. После этого производят набор электрических импульсов N ,1 в установленной энергетической области, а также всего амплитудного распределения Nза время 5 мин от эталонного источника на основе кобальта-60. [c.85] На основе системы уравнений (1) определяют скорость счета от каждого изотопа, входящего в двухкомпонентную метку. [c.85] Глазов В. М. Применение двух гамма-радиоактивных изотопов в радиохимическом анализе. Сб. Радиохимические методы определения микроэлементов. Наука . М., 1965. [c.85] Глазов В. М. Применение нескольких гамма-радиоактивных изотопов в радиохимическом анализе. Сб. статей. Радиохимические методы определения микроэлементов. Наука . М., 1965. [c.85] Глазов В. М. Применение нескольких радиоактивных изотопов в радиохимическом анализе. Радиохимия . 1965, т. УП, вып. 4. [c.85] В данной работе следует определить радиоактивный цезий-137 в аэрозолях атмосферного воздуха спектрометрическим методом без предварительного химического выделения. [c.86] Основные особенности спектромеханического метода цезия-137 в аэрозолях. При решении многих современных научных и технических задач возникает необходимость измерять низкие уровни активности радиоактивных препаратов. Например, в активационном анализе при определении ультрамикроколичеств примесного элемента в веществах особой чистоты приходится регистрировать небольшую активность исследуемого изотопа на фоне большого числа других радиоизотопов. В археологии широко применяется определение возраста органических образцов по содержанию в них естественно-радиоактивного изотопа углерода С . При этом максимальный возраст образца можно надежно установить на основе той минимальной активности, которую можно измерить. [c.86] Особенно сложная задача по определению малых активностей возникает при нахождении очень больших периодов полураспада естественных радиоактивных изотопов с = = 6,2 -10 лет, °Те с Т1/. =1,4-10 лет и др.), а также при регистрации радиоактивных изотопов в объектах внешней среды. [c.86] При радиологических исследованиях объектов внешней среды приходится анализировать пробы с удельной активностью кюри1кг и 10 кюри л. [c.86] Определение ультрамалых количеств радиоактивных веществ возможно после химического выделения и концентрирования, а также непосредственно, не прибегая к химическому разделению. Рассмотрение некоторых особенностей этого метода удобно провести на примере определения радиоактивного цезия-137 в аэрозолях атмосферного воздуха. [c.86] Вернуться к основной статье