ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Изучение кинетики эпоксидирования октадиона-1,7 i ндропероксидом третичного бутила из "Основной органический синтез и нефтехимия Выпуск 20" Таким образом, падение активности палладиевого катализатора, связанное с введением в его состав модификаторов, в реакциях гидрирования ДМЭК и ДМВК происходит неравномерно, в результате селективность катализаторов меняется экстремально в зависимости от состава, проходя через максимум, соответствующий определенным атомно-ионным соотношениям, и достигает 7,8 — в случае Pd + Rti (IV)-системы 11,9 — в случае F d + Ir (IV)-системы и 8,5 для Pd + Rh (III)-системы (рис. 1,а, б, в, кривые 3). [c.24] Мы исследовали термическую и химическую стойкость анионита АВ-17-8 ири использовании его в качестве катализатора реакции оксиэтилирования высших спиртов. [c.28] Высушенный апиоцит имел следующие характеристики общая обменная емкость Е= 1,845 мг-экв/г матрицы обменная емкость сильно-основных грунн Е = 1,845 мг-экв/гм плотность сухого аниопига. / = 750 кг/м влажность 0,17о коэффициент влагоемкости =0,53 гНгО/гм. [c.28] В качестве исходных реагентов использовали осушенный и перегнанный додециловый сиирт (р =830,4 кг/м , т. пл. = 24,4°С) и иере-гианную пад твердой щелочью окись этилена марки А (о 8б9,5 кг/м , т. кии. = 10,5°С). [c.28] С ростом температуры ускоряющей эффект окиси этилена усиливается (табл. 3). Установленный эффект ускорения дезаминирования в присутствии окиси этилена, очевидно, связан с увеличением набухаемо-сти анионита в системе додециловый сиирт — окись этилена. [c.30] Найденные значения констант этого уравнения при различных тем-ь ературах показаны в табл. 4. [c.31] Время полупревращения окиси эти,лена рассчитывали но уравнению (4). [c.32] В процессе I получают смес ,, включаюи1,ую уксусную кислогу (УК), воду (В), и-бутанол (БС) и бутилацетат (БА) в процессе П -- ксусную кислоту, воду, аллиловый спирт (АС) и аллилацетат (АА). [c.33] Вернуться к основной статье