ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Бобылев, Д. И. Эпштейн, М. И. Фарберов. Структурная изомеризация б угона из "Основной органический синтез и нефтехимия Выпуск 6" Активность протравленной гидроокисью калия окиси алюминия в реакции структурной изомеризации бутена-2 с течением в )емени изменялась незначительно. Гак, при проведении реакции в течение 10 часов при температуре 450°С и атмосферном давлепии конверсия бутепа-2 снижалась с 28% в начале опыта до 26% в конце. После регенерации катализатора возду.хом в течение 4 часов ири 450° С катализатор полностью восстанавливал свою первоначальную активность. [c.5] Подобраны катализаторы и определены условия селективно1 о проведения процесса изомеризации бутена-2 в бутен-1. [c.6] Из литературных данных следует, что молярное отношение B Ni = 3-r5 я[5ляется оптимальным для подобных катализаторов [5, 6). [c.7] Таким образом, в изученных системах алюминийорганическое соединение выполняет только роль восстановителя. [c.10] Полученные результаты показывают, что активация каталитических систем эфиратом трехфтористого бора в значительной степени осуществляется продуктами его разложешш, которые содержат соединения типа кислот Бренстеда. [c.10] Из полученных данных можно сделать вывод, что состав продуктов необычен для радикально-цепных реакций окислеиия и что в присутствии больших количеств ацетата кобальта наблюдается преимущественное окисление углеводорода по С—Н-связи, а не по третичной связи [4]. [c.12] Вернуться к основной статье