ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение. Классификация. Особенности. Механизм коррозии. Факторы из "Защита от коррозии старения и биоповреждений машин оборудования и сооружений Т1" Анодные заземления должны быть выполнены с преимущественным использованием малорастворимых материалов железокремниевых сплавов (ферросилицидов) марки С-15, ЗЖК, АКО, а также графитопласта (АТМ-1), искусственного графита МГ, пропитанного резольной фенол-формальдегидной смолой, углеграфита и др. Широкое распространение на практике находят заземлители из черных металлов (старые балки, стальные и чугунные трубы, изношенные рельсы, уголки или прутки). [c.259] По конструктивному исполнению анодные заземления могут быть протяженными и сосредоточенными. Обычно применяют сосредоточенные комбинированные анодные заземления, выполненные из вертикальных электродов, горизонтально соединенных полосой. В ряде случаев, когда удельное сопротивление нижних слоев земли значительно меньше, чем верхних, возможно эффективное применение глубинных анодных заземлений (на глубине 15. .. 50 м и более). Кроме минимальных требований в отношении плош,ади (что очень важно в стесненных условиях городов и промышленных площадок) такие заземлители отводят анодные и блуждающие токи в глубокие пласты земли и тем самым обеспечивают уменьшение влияния токов катодной защиты на соседние подземные сооружения. [c.260] Основной качественный показатель заземлителей — стабильность сопротивления растеканию. Сопротивление растеканию одиночных электродов — заземлителей при вертикальной и горизонтальной их установке, а также протяженного горизонтального заземлителя можно определить по формулам, приведенным выше для одиночных протекторных установок. [c.260] Расчетные данные комбинированных заземлителей наиболее простых конструкций из уголковой и полосовой стали приведены в табл, 8,25. [c.260] Разработаны таблицы технико-экономических показателей распространенных анодных заземлителей [2] из унифицированных электродов (например, ЗЖК-12-1), Оптимальные значения этих показателей характеризуются минимальными суммарными затратами, отнесенными к одному году эксплуатации. [c.260] Коррозию в водных средах рассматривают как самостоятельный процесс с присущими ему специфическими особенностями, так же как и изложенные в предыдущих главах процессы коррозии в атмосферных условиях и под землей. [c.262] Общую реакцию коррозии разделяют таким образом благодаря существованию ионов металлов в растворе и свободных электронов в металле. Наличие электронной проводимости у металла и ионной проводимости у раствора позволяет анодным и катодным процессам протекать на различных участках поверхности металла. [c.263] Общий процесс кислородной деполяризации можно разделить на две основные ступени движение кислорода к катоду (концентрационная поляризация кислорода) и протекание собственно катодной реакции деполяризации (перенапряжение ионизации кислорода). [c.264] При коррозии с кислородной деполяризацией возможны случаи, когда катодный процесс тормозится в основном на ступени, отвечающей катодной реакции, но еще более часты случаи, когда основное торможение катодного процесса связано с затруднением диффузии кислорода. Первые имеют место при очень интенсивном подводе кислорода, например, в условиях сильного перемешивания, вторые — при полном погружении металла в спокойный или слегка перемешиваемый электролит. [c.264] Приведенная схема коррозионного процесса упрощена, однако она иллюстрирует электрохимическую природу коррозии и показывает существенную роль воды и кислорода. [c.264] Из рассмотрения схемы коррозионного процесса очевидно, что материальный эффект коррозионного разрушения будет проявляться преимущественно на анодных участках, В зависимости от характера химической и физической неоднородности металла анодные участки могут располагаться равномерно на поверхности, в виде отдельных язв, точек, по границам зерен, в виде нитей и т. д. [c.264] На коррозию в водных средах при полном погружении влияют различные факторы. Наиболее значимые из них — состав коррозионной среды и эксплуатационные особенности ее воздействия на металл (концентрация растворенных солей, жесткость воды, значение pH, температура скорость потока, содержание кислорода). [c.264] Ниже приведена концентрация солей в воде различных водоемов. [c.264] Красное море. ... Черное море. ... Азовское море. . , Балтийское море. . [c.265] Ионный состав морской воды указан в табл. 9.1, а скорость коррозии стали в различных естественных средах — в табл. 9.2. [c.265] Влияние растворенных солей неоднозначно. Наличие хлоридов и сульфатов ускоряет коррозию, так как увеличивается содержание ионов хлора, активирующих анодный процесс. Однако увеличение их содержания приводит к уменьшению растворимости основного деполяризатора — кислорода, что в определенной мере снижает скорость коррозии. [c.265] Карбонат кальция выделяется на катодных участках более или менее плотным слоем с защитными свойствами. Мягкую воду можно сделать менее коррозионно-активной, добавляя в нее известь [31. [c.266] Влияние температуры на скорость коррозии неоднозначно. В случаях, когда скорость коррозии определя ется диффузией кислорода, при повышении температуры одновременно начинают действовать несколько факторов, по-разному влияющих на скорость процесса уменьшается растворимость кислорода, увеличивается скорость его диффузии, возрастает конвекция. На рис. 9.3 показана зависимость скорости коррозии стали в воде от температуры. Движение коррозионной среды влияет на скорость коррозии. Эта зависимость носит сложный характер. Вначале скорость коррозии возрастает. Затем, по мере увеличения поступления кислорода, наступает некоторая пассивация. При дальнейшем ускорении потока скорость коррозии снова возрастает. Для морской воды, богатой хлоридами, скорость коррозии возрастает постоянно с увеличением скорости обтекания (рис. 9.4). [c.267] Большие скорости потока приводят к коррозионной эрозии, а затем коррозионной кавитации. [c.267] Вернуться к основной статье