ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение микропримесей в сложных смесях из "Курс газовой хроматографии Издание 2" Схема такой установки изображена на рис. VII,7. Она состоит из двух колонок 1 и 2 длиной по 3 м и внутренним диаметром 4 мм каждая. Колонка 1 заполнена инзенским кирпичом (0,25—0,5 мм), пропитанным 25% диизобутилфталата, колонка 2 — кирпичом с 30% сульфолана или диметилсульфолана. На первой колонке можно получить пики следующих компонентов водород + метан, этан + этилен, ацетилен, пропан, пропилен, изобутан, пропадиен к-бутан, изобутен Ь н-бутен-1 + -ме-тилацетилен, и-бутен-2, дивинил + + этилацетилен. На второй колонке можно затем отделить метилацети-лен, дивинил и этилацетилен. Для определения ацетилена, пропа-диена и метилацетилена вначале проводят разделение лишь на первой колонке (А, рис. VII,8). После выхода пропадиена 1 переключают прибор на последовательную работу двух колонок (Б) до окончания выхода м-бутана 2. Затем из первой колонки непосредственно в детектор элюируют (А ) смесь дивинила с этилацетиленом 3. Повторное переключение колонок на последовательную работу (В ) позволяет разделить изобутен + бутен-1 4 и метил ацетилен 5. [c.263] Чувствительность метода при использовании ионизационного детектора и пробы 5—6 мл составляет около 10 %. [c.264] Схема с обратной продувкой применена [48] при определении влажности сжиженных углеводородных газов. На рис. VII, 10 приведена хроматограмма бутан-бутиленовой фракции, полученная на колонке длиной 6 м, внутренним диаметром 4 мм с полисорбом-1 при 80 °С (детектор — катарометр). Сумма углеводородов С4 и выше элюируется в обратном направлении. [c.265] Вернуться к основной статье