ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Л иш а некий—Спектральное определение малых концентраций вольфрама в сталях из "Современные методы химического и спектрального анализа материалов ( сборник обзоров и методик )" Описана спектрографическая методика анализа сталей на углерод (в широком интервале концентраций). [c.291] Нами разработана методика спектрального определения углерода (0,05—1,10%) в сталях. В работе использовали кварцевый спектрограф средней дисперсии, ширина щели 0,010 мм, система освещения трехлинзоеая промежуточная диафрагма — круглая. Источник возбуждения — генератор искры ИГ-2 или ИГ-3, включенный по сложной схеме (С = 0,02 мкф, L = 0, задающий искровой промежуток 2 мм, аналитический промежуток 5 = 1 мм , V = 220 в, i = 3,5 -г- 3,7 а, два цуга за полупериод). Подставной электрод — алюминиевый стержень диам. 8 мм, заточенный на усеченный конус с площадкой диам. 1 мм. [c.291] Небольшие разрядный и аналитический промежутки в сочетании с алюминиевым электродом позволяют получить пятно обыскривания диам. 5 мм, что дает возможность анализировать образцы с небольшой площадкой обыскривания (прутки диам. 5 мм) и тонкие пластины (толщиной = 1 мм). [c.291] Для построения и проверки градуировочного графика использовали образцы различных форм и размеров, поступающие на анализ (в состоянии поставки). [c.291] Заточку производили на наждачном камне до удаления поверхностных дефектов, затем образцы тщательно протирали салфеткой, смоченной спиртом. [c.291] В результате проведенных исследований установлено, что градуиро-вочный график для определения углерода в интервале концентраций 0,05— 1,10% трижды меняет наклон (0,05—0,20%) — 17° (0,20—0,70%)—37° (0,70—1,10%)—59°. [c.292] В таблице для сравнения приведены результаты анализа сталей химическим и спектральным методами. [c.292] Описан спектральный анализ двуокиси титана на Pb, Sn, Bi, d, As, Sb no твердому графику, полученному статистической обработкой результатов анализа по индивидуальному графику. [c.293] Применение постоянного градуировочного графика позволило повысить производительность анализа двуокиси титана. [c.293] Для каждой пластинки методом наименьших квадратов рассчитывали параметры а и b и определяли содержания Pb, Sn, Bi, d, As, Sb в контрольном образце. [c.293] Результаты анализа сравнивали с контрольными картами. [c.294] Средние значения концентраций С и размахов R для контрольного образца, полученные по твердому графику, наносили на полученные контрольные карты. Точки не выходят за контрольные пределы при соблюдении условий методики. Следовательно, расхождения между результатами, полученные по индивидуальным графикам и результатами, полученными по твердому графику, являются случайными ошибками анализа. [c.294] Для выяснения вопроса о статистической однородности величин, получаемых по твердому и индивидуальному графикам, подсчитывали критерий Фишера F и затем /-критерий для решения вопроса о значимости разницы между двумя средними, полученными двумя способами. Полученные значения F и /-критериев сравнивались с табличными для 5%-ного уровня значимости. [c.294] Погрешность результатов, получаемых по твердому графику, 14—16% (отн.), что не превышает погрешности анализа при работе по индивидуальному графику. [c.294] В качестве пробоотборника использован прибор УИП (ударно-искровой пробоотборник) . [c.295] Пробы отбирали в вибрационном режиме при напряжении 144 в (питание от сети 220 в, 50 гц) в течение 1,5 мин на подставные медные электроды. Во всех случаях проба являлась катодом.. [c.295] Спектры возбуждали генераторами ИГ-2 и ДГ-1 и фотогра-фщювали на спектрографе ИСП-22, фотопластинки СП-2 чувствительностью 16 ед. ГОСТа. [c.295] Таганов. Заводская лаборатория, . [c.295] Вернуться к основной статье