ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Взаимодействие фосфонитрилхлоридов со спиртами, фенолами и меркаптанами из "Полифосфазены" До недавнего времени эфиры фосфопитриловых кислот, получающиеся при реакции фосфопитрилхлоридов со спиртами и фенолами, не были выделены в чистом виде из-за их способности образовывать соединения с кислородом и быстро полимеризо-ваться. [c.24] Целый ряд работ [121, 131, 132] был посвящен получению-полимерных алкокси- и ароксипроизводных фосфонитрилов с целью их практического применения. [c.25] Как указал Педдок [201], эти соединения должны быть устойчивы к гидролизу, так как введенный фтор переносит атаки реагентов с фосфора на близкий ему атом углерода. [c.26] все известные до сих пор эфиры три- и тетрафосфони-триловых кислот получались до сих нор двумя методами 1) реакцией фосфонитрилхлоридов со спиртами или фенолами в присутствии пиридина [128, 130, 163] 2) действием на фосфонитрилхлориды алкоголятами натрия [121, 131, 132, 197, 208, 209, 233]. [c.27] В инфракрасных спектрах поглощения полученных соединений имеется максимум 1218 см, характерный для кольца НдРз (см раздел Структура и физические свойства фосфонитрильных соединений ). [c.27] Вернуться к основной статье