Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
В качестве катализатора используют смесь AI I3 [3—10% (масс.)] и Sb la, активированную безводным хлористым водородом. В условиях изомеризации (температура до 100°С, давление 2—2,5 МПа) катализатор представляет собой гомогенный жидкий раствор. В системе не должно быть влаги, поэтому требуется тщательно осушать как компоненты катализатора, так и н-бутан.

ПОИСК





Газофазная изомеризация с катализаторами Фриделя—Крафтса

из "Изомеризация углеводородов"

В качестве катализатора используют смесь AI I3 [3—10% (масс.)] и Sb la, активированную безводным хлористым водородом. В условиях изомеризации (температура до 100°С, давление 2—2,5 МПа) катализатор представляет собой гомогенный жидкий раствор. В системе не должно быть влаги, поэтому требуется тщательно осушать как компоненты катализатора, так и н-бутан. [c.214]
Осушенное и насыщенное хлористым водородом (5%) сырье и катализатор перемешивают в реакторе в течение 30 с, затем после короткого отстаивания углеводородную фазу (в ней содержится небольшое количество растворенного в углеводородах катализатора и хлористого водорода) направляют сначала в колонны для отдувки НС и отгонки углеводородов, а затем в ректификационную колонну для разделения н- и изобутана. В этом процессе использована естественная для переработки индивидуальных углеводородов последовательность блоков изомеризация — разделение (см. гл. V). Принципиальная схема дана на рис. VI. 1, а основные показатели приведены в табл. VI.1 [1, 2]. [c.214]
Процесс проводят при 300°С и невысоком (ГМПа) давлении. Катализатором является хлорид алюминия, нанесенный на боксит и промотируемый безводным хлористым водородом. По разработанной технологии пары н-бутана смешивают с рециркулирующим НС1 и подают в ректор 5. Газы из реактора проходят адсорбер, заполненный бокситом (носитель), далее охлаждаются и попадают в сепаратор. Несконденсированный хлористый водород рециркулируют, а жидкую углеводородную фазу промывают щелочью, фильтруют и подают в ректификационную колонну на разделение (рис. VI.2). [c.216]
Рассмотренные процессы с катализаторами Фриделя — Крафтса оказались малопроизводительными и малоэффективными из-за низкой стабильности катализатора и сильной коррозии аппаратуры. С 60-х годов начался переход к процессам, в которых испол1,зовали катализатор металл на носителе и осуществляли рециркуляцию водородсодержащего газа. [c.217]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте