Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
На соотношение скоростей арбузовской перегруппировки и реакции Перкова существенное влияние оказывают строение а-галоидкетона, природа и количество атомов галоида у а-угле-родиого атома, условия ироведения реакции.

ПОИСК





Реакция с эфирами, амидами и галоидангидридамн а-галоидкарбоновых кислот

из "Реакции и методы исследования органических соединений ( книга 16 )"

На соотношение скоростей арбузовской перегруппировки и реакции Перкова существенное влияние оказывают строение а-галоидкетона, природа и количество атомов галоида у а-угле-родиого атома, условия ироведения реакции. [c.18]
Механизм образования последнего неясен . Проведение реакции при повышенной температуре без растворителя приводит к увеличению скорости арбузовской перегруппировки и соответственно к увеличению содержания 2-оксоалкилфосфонатов в смеси конечных продуктов (табл. 3). [c.20]
Как было указано выше, фторпроизводные обычно не вступают ни в арбузовскую перегруппировку, ни в реакцию Перкова. [c.21]
Однако этот вопрос требует тщательного изучения. [c.24]
Для производных хлоруксусной кислоты имеет место следующая закономерность повышение кислотных свойств радикала, связанного с карбонильной группой, сдвигает направление реакции в сторону образования винилфосфатов (табл. 4). [c.26]
Следует отметить также, что 2-этилтиоэтилхлортиолацетат при взаимодействии с триэтилфосфитами образует только продукт арбузовской перегруппировки. Вероятно, в этом случае следует учитывать также и стерические факторы. [c.26]
При использовании дихлорацетатов индивидуальные фосфорсодержащие продукты не выделены . [c.26]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте