ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Функциональные замещенные эфиров арсинистых кислот типа из "Реакции и методы исследования органических соединений Книга 13" Хлорангидриды мопо- и ди-(2-хлоралкил)-мышьяковистых кислот образуются, по данным М. С. Малиновского , наряду с полными эфирами при взаимодействии эпоксиооединений с треххлористым мышьяком. Аналогичные продукты получаются при взаимодействии фенилдихлорарсина с окисью пропилена и эпи-хлоргидрином . [c.24] Более сложно протекает взаимодействие хлораягидрида ди-этилмышьяковистой кислоты с триэтилфосфитом продуктами реакции являются триэтил арсенит, триэтил фосфат и красный фосфор 2. [c.25] КИСЛОТЫ, омыляются водой и влагой воздуха до трехокиси мышьяка Н9. [c.26] Диметил- и диэтиламиды некоторых гликольмышьяковистых кислот получены из хлорангидрида кислоты и вторичного амина реагенты использовались в молярном соотношении 1 2 СНзО. СН О. [c.26] В ТОЙ же работе указывается на необходимость проведения синтеза амидоэфиров в токе инертного газа, в частности азота. В противном случае вместо амидоэфиров (или наряду с ними) получаются эфиры пиромышьяковистой кислоты. [c.26] Вернуться к основной статье