ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Прототропная изомеризация ацетиленовых соединений из "Реакции и методы исследования органических соединений Книга 21" Соотношение алленовой и ацетиленовых форм зависит от того, к акие-радикалы (первичные, вторичные или третичные) связаны с ненасы щенной группировкой. [c.97] Полученные экспериментальные peзyльтaты находятся в соответствии с приведенными выше данными о термодинамической устойчивости соединений. Энергия соединений с концевой аллено-БОй группой меньше, чем у соединений с концевой тройной связью. Эта разница не столь велика, чтобы ею можно было надежно оперировать при прямом синтезе алленовых углеводородов из ацетиленовых. [c.98] Не исключено, что такой переход может иметь внутримолекулярный характер, как было найдено, например, при изомеризации 3-0-1,3,3-трифенилпропина-1 в системе диметилсульфоксид — метанол — иодистый триэтилендиаммоний (около 88%) . [c.99] Эти реакции, несомненно, представляют интерес как общий метод. получения разнообразных алленовых тиоэфиров. [c.100] Намного легче перегруппировываются эфиры этих кислот Реакция протекает почти полностью при 20 °С под действием раствора поташа 300,201. [c.101] Для ряда соединений эта изомеризация может протекать и далее с образованием винилацетиленовых или триеновых производ-ных . [c.102] Вернуться к основной статье