Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
В описанных реакциях в качестве промежуточных продуктов получаются литиевые производные алленов, что открывает широкие возможности для синтеза разнообразных алленовых соединений. Пока изучены некоторые реакции З-литийоктадиен-3,4-ила и некоторых других литийаллениловых углеводородов. Конденсация их. с формальдегидом, окисью этилена и многочисленными карбонильными соединениями, в том числе непредельного ряда, привела к син--тезу большого числа алленовых спиртов 433-437.

ПОИСК





Присоединение литийалкилов

из "Реакции и методы исследования органических соединений Книга 21"

В описанных реакциях в качестве промежуточных продуктов получаются литиевые производные алленов, что открывает широкие возможности для синтеза разнообразных алленовых соединений. Пока изучены некоторые реакции З-литийоктадиен-3,4-ила и некоторых других литийаллениловых углеводородов. Конденсация их. с формальдегидом, окисью этилена и многочисленными карбонильными соединениями, в том числе непредельного ряда, привела к син--тезу большого числа алленовых спиртов 433-437. [c.123]
Обычно примесь ацетиленовых изомеров при этом незначительна,, однако при конденсации КСН=С=СЬ1С(СНз)аОН с ацетоном образуются лишь ацетиленовые гликоли . [c.123]
Весьма существенно, что присоединение литийалленила по кратным связям исходных веществ не наблюдается. [c.123]
Кремний- и германийсодержащие енины в рассмотренных выше реакциях присоединения литийалкилов и литийдиалкилами-дов дают трудно разделяемую смесь алленовых и ацетиленовых продуктов. [c.124]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте