ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Цианаллен и 1-цианопропин-2 из хлористого пропаргила и синильной кислоты из "Реакции и методы исследования органических соединений Книга 21" В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, двумя капельными воронками и двумя стеклянными электродами для регистрации pH среды, помешают 2,5 л насыщенного раствора МаС1. К нему прибавляют 50 г однохлористой меди, 2 г порошка меди и 50 мл концентрированной сол,ной кислоты. Смесь быстро нагревают до 70—75 °С и из капельной воронки прибавляют 30%-ный раствор цианистого натрия до достижения pH 3—4. После этого в течение 4 ч прибавляют пэ капл м 150 г технического пропаргил-хлорида и одновременно, для поддержания в реакционной массе pH 3—4, раствор цианистого натри Концом реакции можно считать тот момент, когда после прекращения подачи раствора ЫаСЫ pH среды не изменяется. [c.129] Продукты реакции отгоняют с водяным паром органический слой отделяют и обезвоживают азеотропной перегонкой с хлористым метиленом. Растворитель отгоняют, остаток перегоняют в вакууме и получают 96 г (выход 73% от теоретического) смеси нитрилов (обогащенной цианалленом), т. кип. 60—67 °С при 95 мм рт. ст. п ° 1,44—1,45. [c.129] Вернуться к основной статье