ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Этилтиопентадиен-1,2 из 1-этилтиопроп ина-1 и бромистого этила из "Реакции и методы исследования органических соединений Книга 21" Примечание. При карбоксилировании гриньяровских реактивов двуокисью уг.перода обычно образуется и димерная кислота , которая легко выделяется упаривание1Ч этого маточного раствора. [c.130] Спустя 1 мин, зеленоватый раствор выливают на 1 кг льда и холодную смесь экстрагируют пентаном (3 X 150 мл), промывают водой и высушивают сульфатом натрия. Пентан осторожно отгоняют на водяной бане (50—70 °С) (см. Примечание 1), применяя дефлегматор высотой 40 см. При дальнейшей перегонке в вакууме (приемник охлаждают льдом) получают этилтиопропадиен (см. Примечание 2) с т. кип. 29—31 °С при 10 мм рт. ст.] 1,5208 выход 70— 75% от теоретического. [c.131] В смесь 700 мл концентрированной соляной кислоты и 25 г хлористого алюминия при комнатной температуре, перемешивая, пропускают за 4 ч 120 г винилацетилена. Нижний слой отделяют, промывают водой, высушивают над хлористым кальцием и перегонкой выделяют 4-хлорбутадиен-1,2 т. кип. 88—90 °С 1,4760 выход 158 г П,Ъ% от теоретического). [c.132] Вернуться к основной статье