ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Циклизация карбонильных соединений, содержащих ацетиленовую связь из "Реакции и методы исследования органических соединений" Взаимодействие кетонов с эфирами замещенной пропиоловой кислоты приводит к образованию соответствующих пиронов-2 [27, 28] схема (10) . [c.9] Эфиры пропиоловой кислоты в присутствии каталитических количеств п-толуолсульфокислоты при 200 °С медленно отщепляют СО2 и ацетилен с образованием дегидр ацетовой кислоты [29]. [c.9] При конденсации пропинилфенилкетона с этиловым эфиром а-бром- или а-бром-а-этилуксусной кислоты образуется этиловый эфир соответствующей З-гидрокси-З-фенилгексин-4-овой кислоты, который под действием серной кислоты превращается в целевой пирон-2 [30] схеме (И) . [c.9] При реакции бутин-2-аля соответствующий пирон-2 не образуется. Реакция 2-метилгексин-3-она-5 с натрийдиметилма-лонатом протекает несколько иначе [31] схема (12) . [c.9] Циклизация гексен-2(( ыс)-ин-4-овой кислоты представляет собою внутримолекулярную гидрогенизацию [32] схема (13) . [c.9] Бутин-З-овая кислота в щелочной среде изомеризуется в бутадиен-2,3-овую кислоту последняя при нагревании в ксилоле медленно димеризуется в дегидрацетовую кислоту [33] схема (14)). [c.10] Вернуться к основной статье