ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Аминометилирование по Манниху из "Реакции и методы исследования органических соединений" Бензоксазолинон и замещенные в ядре бензоксазолиноны вступают в реакцию с формальдегидом и алифатическими или ароматическими аминами, образуя исключительно N-аминоме-тилбензоксазолиноны [4, 26, 29, 30, 82, 87—90, 138, 254, 259, 264, 265, 279, 280, 281, 294—303]. Такое же направление реакции характерно и для бензоксазолинтиона [185]. [c.84] Лактамное строение оснований Манниха доказывают восстановлением полученных из них N-хлорметильных производных до о-диметиламинофенолов, образование которых характерно для N-замещенных бензоксазолинонов схема (16) , а также ИК- и ЯМР-спектрами [138, 259, 297, 298, 302]. [c.84] Соответствующие основания Манниха получают также реакцией бензоксазолинона и замещенных при азоте аминометил-фенилкарбинолов в присутствии тетраацетата свинца [298]. [c.85] М-Гидроксиметилбензоксазолинон (р/Са в водном ацетоне 9,85+0,02) при обработке кислотами в ацетоне или воде дает исходный бензоксазолинон [303]. [c.85] Вернуться к основной статье