Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
С сульфенилхлоридами [5, 32, 35—39, 336—340], с хлорангидридами алкил- и арилсульфокислот [21, 22, 36, 252—254, 313, 341—343] бензоксазолинон образует соответствующие N-пpoизвoдныe схема (27) .

ПОИСК





Другие реакции замещения

из "Реакции и методы исследования органических соединений"

С сульфенилхлоридами [5, 32, 35—39, 336—340], с хлорангидридами алкил- и арилсульфокислот [21, 22, 36, 252—254, 313, 341—343] бензоксазолинон образует соответствующие N-пpoизвoдныe схема (27) . [c.87]
Взаимодействие бензоксазолинона с реактивами Гриньяра с последующим гидролизом приводит к N-ацил-о-аминофенолам [342] схема (28) . [c.88]
С ртуть- и оловоорганическими соединениями бензоксазолинон дает соответствующие N-производные [47, 48, 355]. [c.88]
Бензоксазолинон образует соли с аминами, щелочными и тяжелыми металлами [1, 2, 94, 252, 271], строение которых специально не изучалось, однако по некоторым данным, они имеют N-структуру [271]. [c.88]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте