ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Замещение различных функциональных групп на дифтораминогруппу из "Реакции и методы исследования органических соединений" Реакция с иодистым метилом сопровождается образованием синильной кислоты и следов симметричного дифтордиметилгидрази-на [153]. [c.11] По мнению большинства авторов механизм указанных превращений сводится к рекомбинации дифтораминорадикала с органическими радикалами, генерируемыми тем или иным способом. [c.11] Замещение атома водорода на дифтораминогруппу в алканах под действием тетрафторгидразина протекает в достаточно жестких условиях и требует мольной энергии активации от 21,3 (89,15 кДж/моль) (третичный атом водорода изобутана) до 26,0 ккал/моль (108,98 кДж/моль) (.первичный атом водорода бутана) [170]. [c.11] Фотолиз тетрафторгидразина и метана осложняется частичным распадом образующегося дифтораминометана до синильной кислоты [172, 175—177]. Изучено влияние разбавителей на. ингибирование последнего процесса [178]. [c.12] Фотолиз смеси тетрафторгидразина и алкенов или алкянов при водит как к замещению аллильных атомов водорода на дифтор-ампногруппу, так и к присоединению элементов F—NF2 к кратным связям [175—177, 186, 187]. [c.13] Вернуться к основной статье