ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтезы на основе дифторамина из "Реакции и методы исследования органических соединений" Присоединить дифторамин к этиловому эфиру 3-хлоркротоновой кислоты не удалось [359]. [c.28] Во всех рассмотренных выще реакциях промежуточно образуются разновидности иона карбония, которые и алюилируют дифторамин [352—356]. [c.28] Электрохимическим окислением водных растворов дифторами-на в присутствии карбоновых кислот с высоким выходом получены соответствующие дифтораминоалканы [375]. [c.30] В наибольшей степени изучены реакции дифторамина с карбонильными соединениями. [c.30] Непредельные альдегиды и кетоны, в зависимости от строения, могут реагировать с дифторамином одновременно по карбонильной группе и по двойной связи. Из метилвинилкетона получен 1,3,3-трис(дифторамино) бутан [356, 397], в то время как из его р,р-ди-хлорпроизводного в большом избытке дифторамина Образуется 3,3-бис (дифторамино)-1,1-дихлорбутен-1 [359]. Акролеин превращается в 1,3-бис (дифторамино) пропанол-1 [353]. Получить 1,2,2-трис (дифторамино) производные из а-дифтораминокарбонильных соединений не удалось, так как последние не стабильны в кислых средах [120]. [c.32] Из 2-хлорпентен-2-она-4 образуется 2,2,4,4-тетра (дифторамино) пентан и небольшое количество трис (дифторамино) хлорпентана [359, 363]. [c.32] Обработкой дифторамином целлюлозы и подобных материалов получены полимерные геминальные дифтораминопроизводные [402—405]. [c.33] Реакцию осуществляют преимущественно во фторсульфоновой кислоте [290, 305]. [c.34] Сложные эфиры геминальных бис (дифторамино) кислот использованы для синтеза соответствующих спиртов [410], кислот [398, 410] и хлорангидридов [398], изоцианатов и мочевин [410]. [c.34] Вернуться к основной статье