ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химические свойства из "Реакции и методы исследования органических соединений" Органические соединения со связью N—Р являются сильными окислителями, что, как отмечено во введении, предопределяет рекомендации по ИХ практическому использованию в качестве компонентов ракетных топлив [13—27] и взрывчатых веществ [39— 46]. [c.66] Фторированные по азоту соединения чувствительны к щелочам. При нагревании со спиртовой щелочью разрушаются даже те вещества, где нет атомов водорода при углероде, несущем дифтораминогруппу [120, 151, 217, 408]. Так, 1,1,3-трис(дифторамино)цик-логексан не дегидрофторируется метилатом натрия в метаноле при О °С, но при 20 °С теряет весь фтор [408]. Раствор этилендиамина в ацетонитриле рекомендован для удаления твердых остатков дифтораминированных веществ из контейнеров [743]. [c.67] Фторамины разрушаются концентрированными минеральными кислотами такие кислоты Льюиса, как хлориды алюминия, титана и сурьмы, предложено применять для низкотемпературного воспламенения дифтораминосоединений [744]. [c.67] Попытки получить гем (дифторамино) производные, исходя из тетрафторгидразина, оказались безуспешными [120, 151], однако, по патентным данным [272—274], указанная реакция была осуществлена в фурановом ряду. [c.68] Благодаря указанным свойствам (чувствительность к основаниям и устойчивость к свободно-радикальным агентам) авторы [151] проводят аналогию между дифторамино- и нитросоединениями. [c.68] Анализ. Имеется лишь несколько специальных работ по разделению дифтораминопроизводных [764, 765], микроопределению азота [766], углерода и фтора [767]. Авторы работы [151] отмечают, что обычный анализ дает заниженное значение для фтора, и рекомендуют предварительно разрушать дифтораминосоединения действием щелочей. [c.70] Для качественного и количественного анализа [120, 684, 745] данных соединений может быть использовано свойство всех без исключения соединений, содержащих связь N—F, окислять иодид-анион до иода. [c.70] Вернуться к основной статье