Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
В условиях реакции Манниха бензоксазолинтионы образуют только N-замещенные производные XVI [7, 16, 17, 51, 132], что можно объяснить увеличением электрофильности атома углерода в формальдегиде по сравнению с алкилирующими агентами.

ПОИСК





Аминометилирование по Манниху

из "Реакции и методы исследования органических соединений"

В условиях реакции Манниха бензоксазолинтионы образуют только N-замещенные производные XVI [7, 16, 17, 51, 132], что можно объяснить увеличением электрофильности атома углерода в формальдегиде по сравнению с алкилирующими агентами. [c.499]
Тионное строение XVI и его замещенных в ядре доказывают восстановлением полученных из них N-хлорметильных производных XVIII до соответствующих о-(диметиламино)фенолов [132], а также с помощью ИК- и ЯМР-спектров [16]. [c.499]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте