ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Эстрогенные вещества из "Люминесцентный анализ" НИИ и особенно при освещении интенсивность видимого свечения увеличивается, а цвет флуоресценции изменяется и становится сине-зеленым. В п1 елочном растворе повторяется та же картина, причем превращение вещества, флуоресцирующего сине-фиолетовым светом, в вещество с сине-зеленым свечением протекает много быстрее. [c.200] Эти наблюдения дают основание для предположения, что описанное превращение не связано с разрывом основного скелета гормона и обусловливается более поверхностным изменением молекулы в результате ее окисления. [c.200] Увеличение в молекуле числа соирягкенных двойных связей ведет всегда, как указывалось выше (гл. IV), к перемещению спектров как абсорбции, так и флуоресценции к красному концу. Б отношении самого фолликулина — соединения, не имеющего сопряженных связей иных, кроме как в бензольном ядре,—представляется мало вероятным, чтобы какой-либо из его изомеров мог флуоресцировать в растворе сине-зеленым светом. Наоборот, у эквиленина, производного нафталинового ядра, естественно ожидать именно такое свечение, так как флуоресценция самого нафталина по сравнению с бензолом значительно смещена в сторону длинных волн. [c.200] Таким образом, представляется весьма вероятным, что изменение цвета флуоресценции фолликулина обусловливается его окислением в экви-ленин. Последний обладает значительно пониженной, по сравнению с фолликулином, биологической активностью. Этому вполне соответствуют данные относительно активности щелочных растворов фолликулина, флуоресцирующих зеленоватым светом. [c.201] Таким образом, первый прием флуоресцентного анализа в применении к фолликулину может быть использован не только для количественных определений, но и как чрезвычайно тонкий метод для обнаружения изменений, претерпеваемых гормоном. [c.201] В [14] авторы описывают разработанный ими метод определения концентрации эстрогенных веществ, пригодный для проверки продажных препаратов эстрона в масле, водных суспензий эстрона и таблеток эстра-диола. Концентрацию они определяют по интенсивности флуоресценции растворов эстрогенных веществ в серной кислоте. При стоянии интенсивность свечения некоторых эстрогенных веществ остается без изменения. Это позволяет учитывать влияние примесей [15]. [c.201] В [16] приводятся данные для пятнадцати эстрогенных веществ, характеризующие их флуоресценцию, их абсорбцию в ультрафиолетовой области спектра и их коэффициенты распределения в системах 50%-ный водный метиловый спирт — четыреххлористый углерод. В применявшихся условиях наблюдения только эстрон, эстрадиол а, эстрадиол Р и эстриол обладали яркой флуоресценцией. [c.201] Для количественного определения эстрогенных веществ использована реакция их конденсации с фталевым ангидридом в присутствии Zn l2, играющего роль катализатора [17]. При решении практически важной задачи количественного определения содержания эстрогенных веществ в моче возникают трудности в связи с тем, что в ней содержатся как флуоресцирующие, так и тушащие примеси. Разработаны методы отделения от них эстрогенных веществ [18], [19], предложена реакция с использованием фосфорной кислоты [20], выяснены условия, при которых эта же реакция— появление люминесценции при взаимодействии с фосфорной кислотой— может быть с успехом применена для количественного определения кортикостероидов [21]. Разработан адсорбционный метод выделения флуоресцирующего гормона фолликулина [22]. Описана реакция на стероиды с использованием /7-толуол-сульфоновой кислоты [23]. [c.201] Вернуться к основной статье