ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Роданометрическое определение ионов хлора из "Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2" Расчет навески. Прежде всего рассчитывают, какую навеску испытуемого хлорида (различные образцы технических хлоридов калия, натрия, аммония или их смеси) следует взять, чтобы после растворения ее получился раствор приблизительно такой же нормальности, какую имеют рабочие растворы нитрата серебра и роданида аммония. Расчет навески проводят, исходя или из химической формулы основной составной части образца или из известного приблизительного содержания в нем хлора. Мерную колбу предпочтительнее брать большой емкости (500 или 1000 мл). [c.291] Раствор в мерной колбе тщательно перемешивают и отбирают пипеткой 25 мл в титровальную колбу или в стакан емкостью не менее 250 мл. К отобранному объему анализируемого раствора второй пипеткой прибавляют 50 мл рабочего раствора нитрата серебра. [c.291] Если объем пипетки на 50 мл не проверен, то лучше раствор AgNOs взять за два приема, воспользовавшись проверенной пипеткой на 25 мл. [c.291] В результате прибавления нитрата серебра к раствору анализируемого хлорида выпадает белый осадбк хлорида серебра, долгое время остающийся в коллоидном состоянии, что при титровании может привести к большим ошибкам. Поэтому для коагуляции осадка Ag l в титровальную колбу прибавляют 10 мл приблизительно 6 н. раствора HNO3. Осадок при этом быстро оседает на дно. Тогда в колбу добавляют 100 мл дистиллированной воды, затем 1 мл раствора индикатора и приступают к титрованию раствором роданида аммония. [c.291] Причина этого явления — различная растворимость осадков Ag l и AgS N. Роданид серебра (nPAgs N = = 10 ) менее растворим, чем хлорид серебра (ПРддс = = 1,7-10 ), поэтому равновесие сдвигается слева направо. [c.292] Для предугфеждения взаимодействия роданида с осадком Ag l при выполнении этого анализа и принимают описанные выше меры увеличивают объем раствора, добавляя к нему 100 ял воды, и осторожно взбалтывают титруемый раствор, стараясь не взмучивать осадок. Одйако слишком осторожное взбалтывание титруемого раствора может опять-таки привести к искажению результата анализа, так как осадок Ag l в значительной степени адсорбирует Ag -ионы и часть их может остаться не оттитрованной. [c.292] Вернуться к основной статье