Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Реакция во многом сходна с этерификацией. Она также обратима, но, по сравнению с этерификацией, ее равновесие сильнее смещено вправо. Строение кислоты оказывает такое же влияние на термодинамику и скорость амидирования, как при этерификации (разветвление и удлинение углеродной цепи кислоты повышает константу равновесия, но снижает скорость процесса). Аммиак и особенно амины являются более сильными нуклеофильными реагентами, чем спирты, поэтому амидирование может протекать в отсутствие катализаторов путем нагревания реагентов при 200—300 °С в жидкой фазе. Удаление воды при использовании избытка аммиака (или амина) способствует достижению высокой степени конверсии. В отдельных случаях рекомендовано применять катализаторы кислотного типа, например AI2O3.

ПОИСК





Синтез и превращения азотпроизводных карбоновых кислот

из "Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза"

Реакция во многом сходна с этерификацией. Она также обратима, но, по сравнению с этерификацией, ее равновесие сильнее смещено вправо. Строение кислоты оказывает такое же влияние на термодинамику и скорость амидирования, как при этерификации (разветвление и удлинение углеродной цепи кислоты повышает константу равновесия, но снижает скорость процесса). Аммиак и особенно амины являются более сильными нуклеофильными реагентами, чем спирты, поэтому амидирование может протекать в отсутствие катализаторов путем нагревания реагентов при 200—300 °С в жидкой фазе. Удаление воды при использовании избытка аммиака (или амина) способствует достижению высокой степени конверсии. В отдельных случаях рекомендовано применять катализаторы кислотного типа, например AI2O3. [c.210]
Скорость реакции пропорциональна концентрациям свободной кислоты и амина (аммиака), которые определяются равновесием диссоциации соли. Константа этого равновесия растет с повышением температуры, чем и обусловлен выбор температуры амидирования. [c.211]
Эта реакция протекает значительно быстрее, чем амидирование самих карбоновых кислот. Она осуществляется без катализаторов при 50—100 °С и является удобным методом синтеза некоторых амидов. [c.211]
Это — ценный растворитель, применяемый для абсорбции ацетилена из углеводородных газов, в производстве полиакрило-нитрильного волокна и т. п. [c.211]
Из уксусной кислоты и диметиламина получают растворитель диметилацетамид] стеариновая и другие высшие карбоновые кислоты дают с этаноламинами этаноламиды. [c.211]
Последние обладают хорошими пенообразующими свойствами и применяются как компоненты моющих и текстильно-вспомогательных средств. [c.212]
Пропильный гомолог симазина называется пропазином. Оба они, а также другие их аналоги, являются эффективными гербицидами. [c.212]
При производстве амидов из карбоновых кислот или лакто-нов может быть несколько вариантов процесса. [c.212]
В единичных случаях ведут синтез амидов и в газовой фазе. Например, диметилацетамид получают, пропуская пары уксусной кислоты и диметиламина при 250 °С через реактор, заполненный оксидом алюминия. [c.213]
Все эти способы реализованы в промышленности. Кроме них разрабатывают методы, основанные на каталитическом присоединении НСЫ к бутадиену-1,3 и каталитической гидродимери-зации акрилонитрила, но в этих случаях побочно образуется значительное количество изомерных динитрилов. [c.214]
Акриламид легко полимеризуется в водорастворимый полиакриламид, который является ценным флокулянтом, широко применяемым для разделения водных суспензий, при флотации, очистке сточных вод и др. [c.215]
Гидролиз и этерификация нитрилов. Гидролиз нитрилов является одним из распространенных методов синтеза карбоновых кислот. Это объясняется доступностью многих нитрилов, получаемых замещением хлора на цианогруппу, окислительным аммонолизом, циангидрированпем карбонильных соединений и т. д. [c.215]
НО теперь он вытесняется более эффективным путем этерификации акриловой кислоты, полученной окислением пропилена. [c.216]
Побочно образуются диметиловый эфир (за счет межмолекулярной дегидратации спирта), эфир ос-гидроксиизомасляной кислоты, немного смол и полимеров. [c.216]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте