ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции фосфорилгалогенидов со спиртами, фенолами и их тиоаналогами из "Общая органическая химия Т5" Реакции фосфорил- или тиофосфорилгалогенидов Р(Х)Уз (Х=0 или 5, У=С1 или Вг) с гидроксильными соединениями протекают как ступенчатое элиминирование галогеноводорода в процессе трех последовательных реакций 5ы2(Р)-замещения (схема 6) и с точки зрения стехиометрии аналогичны соответствующим реакциям галогенидов фосфора(III). [c.50] Реакции фосфорилхлорида с фенолами протекают более медленно в качестве катализаторов могут с успехом применяться соли металлов, например КС1 или Mg b, а реакция с тиофосфо-рилхлоридом может проводиться даже в условиях ацилирования по Шоттену — Бауману. [c.51] Соответствующие бромиды получаются из Р(Х)Вгз, а тиоаналоги — из алкантиолов и тиофенолов. В случае смешанных фос-форилгалогеиидов возможно избирательное замещение галогена, поскольку хлор и бром замещаются быстрее фтора. [c.51] Вернуться к основной статье