ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Селениды из "Общая органическая химия Т6" Методы получения и свойства органических производных селена и теллура рассмотрены в обзорах [1]. [c.12] Селенолы (1) являются селеновыми аналогами тнолов. Все се-ленолы — вещества с отвратительным запахом, на воздухе быстро окисляющиеся до диселенидов. Для селеноводорода рКа = 3,73, и соответственно селенолы проявляют несколько более кислые свойства, чем тиолы. Поэтому селенолы легко образуют соли со слабоосновными ионами металлов. [c.12] Селенолы обычно получают из простых неорганических соединений, содержащих нуклеофильный или электрофильный селен. Металлический селен является электрофильным источником селена, тогда как гидроселенид и селеноцианат калия — нуклеофильные источники селена. [c.12] Простейшим методом получения как алифатических, так и ароматических селенолов служит восстановление соответствующих диселенидов борогидридом натрия или Н3РО2 схема (1) [2] можно применять и другие восстанавливающие агенты, такие как На/Е10Н [2а], 2п/АсОН [3], Ма/МНз [4] или алюмогидрид лития [5]. [c.12] Следует отметить, что цмс-элиминирование могло бы, в принципе, привести к енольной форме циклогексанона, однако единственным наблюдаемым направлением реакции является направление по р-положению относительно гидроксильной группы, возможно из-за недостаточной кислотности соседствующего с ней протона. [c.15] Соединение (21)—первичный продукт присоединения селено-ла к эпоксиду — при обработке кислотой превращается в алкен схема (11) [17]. [c.15] С использованием бензолселенолат-аниона получен ряд интересных соединений. Этот анион реагирует с тиоэфиром (26) с образованием соединения (27), а с эфиром (28)—соединения (29). При обработке (27) я-бутиллитием происходит расщепление связи С—8е и образуется стабилизованный присутствием атома серы разветвленный анион (30) [20]. [c.16] Селенолы — более сильные кислоты, чем тиолы, и образуют соли типа (32) (М = Hg, РЬ, Ад, Си, В1, N1, Р1, Со, 2п, Рс1, Сс1. [c.16] Селенидами называют соединения, содержащие группировку С—Se—С. [c.17] Вернуться к основной статье