ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции из "Общая органическая химия Т6" Это обусловлено, во-первых, тем, что образующаяся связь прочнее разрывающейся. Во-вторых, летучесть конечного продукта выше, чем исходного, благодаря чему он удаляется из реакционной смеси по мере образования. Возможно, однако, осуществить и обратный обмен. Например, фториды можно перевести в другие галогениды действием соответствующего галогенида алюминия схема (22) , а хлориды — в иодиды обработкой иодидом натрия в ацетонитриле схема (23) [41]. [c.76] Почти все реакции по связи кремний-галоген являются реакциями нуклеофильного замещения у атома кремния (см. обобщение 1 в начале этой главы). Исключительную легкость протекания нуклеофильного замещения можно продемонстрировать на примере взаимодействия галогенсиланов с такими слабыми нуклеофилами, как оксираны, сложные эфиры и ацетали схемы (24) — (26) [42, 43]. Препаративная ценность этих превращений заключается в том, что связь углерод-кислород расщепляется без использования протонных кислот. [c.76] Помимо нуклеофильного замещения галогенсиланы способны вступать и в другие реакции. К ним относятся обмен галогена на металл (см. разд. 13.8) и высокотемпературный (700 °С) пиролиз алкилхлорсиланов, который протекает в основном без затрагивания связей кремний-хлор и приводит к олигомерам и полимерам. Эти реакции имеют гораздо меньшее значение, чем нуклеофильное замещение. [c.77] Хлорслланы — реагенты, чаще всего используемые для создания связей кремния с другими элементами. Примеры, иллюстрирующие препаративные аспекты этих реакций, приведены в разделах, где рассматриваются свойства соединений со связями 81—Н, 81—О, 81—N. 81—8, 81—Р, 81—С, и здесь обсуждаться не будут. [c.77] Вернуться к основной статье