ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Щелочность из "Химический анализ производственных сточных вод" Наиболее подходящим индикатором является метиловый желтый, цвет которого изменяется от желтого к красному в границах pH = 4,0—2,9 довольно резко, или бромфеноловый синий, если титрование с ним проводить до чисто желтого цвета. Несколько менее пригоден метиловый оранжевый, переход окраски которого менее резок. При пользовании этим индикатором рекомендуется добавлять несколько капель раствора синего красителя, не обладающего индикаторными свойствами (например, индигокармина). Тогда переход окраски становится более отчетливым (особенно это заметно при вечернем освещении). [c.29] При титровании анионов относительно более слабых кислот (р/С = 7 — 8) можно применять и метиловый красный или бромкрезоловый зеленый. При титровании анионов относительно сильных кислот рК s 4) приходится применять такие индикаторы, как тропеолин 00 или тимоловый синий, но точность определения при этом уменьшается. [c.29] Веществ, титруемых соляной кислотой, довольно много, поэтому общая щелочность воды недостаточно характеризует ее состав. Весьма желательным бывает определить, из каких веществ или хотя бы из каких групп веществ складывается найденная общая щелочность. Во многих случаях такие раздельные определения удается сделать. Они основаны прежде всего на том, что при титровании сильной кислотой реакции, протекающие между нею и различными веществами, обусловливающими щелочность воды, заканчиваются при различных значениях pH раствора. Следовательно, если проводить титрование потенциометрически, т. е. при непрерывном измерении pH раствора, то на кривой объем прибавленной кислоты — pH раствора получится несколько точек перегиба, видных более или менее от- четливо. Второй способ раздельного определения основан на том, что некоторые основания могут быть отогнаны путем продолжительного кипячения (летучие основания) и что после прибавления избытка титрованного раствора сильной кислоты можно отогнать летучие кислоты, анионы которых вызвали щелочность воды. Комбинируя оба способа, можно определить содержание в воде нескольких различных групп веществ, обусловливающих ее щелочность, а если этих веществ мало, найденное содержание той или иной группы может оказаться в то же время содержанием отдельного вещества. Разумеется, что при этом необходимо предварительно знать качес твенный состав сточной воды. В большинстве случаев качественный состав сточной воды известен по ее происхождению, т. е. известно, от какой производственной операции эта сточная вода была получена в других случаях приходится проводить предварительное исследование качественного состава воды. [c.29] Потенциометрическое титрование часто может быть заменено обычными титрованиями, проводимыми с двумя индикаторами, ийтервалы перехода которых находятся в разных областях pH. Одним из них является индикатор, применяемый для определения общей щелочности, его окраска изменяется в кислой среде (pH яй 3 — 4), другой индикатор должен иметь интервал перехода окраски в щелочной среде. Чаще всего применяют фенолфталеин, розовая окраска которого появляется или исчезает при pH Л 8,4. Этот индикатор имеет особую ценность в данном случае, потому что указанное значение pH соответствует тому pH, который имеют растворы чистых гидрокарбонатов (НСОз), постоянно присутствующих в водах. Если сточная вода при добавлении к ней фенолфталеина окрашивается в розовый цвет, это указывает на присутствие в ней загрязнений сильнощелочными веществами, которые чаще всего попадают в воду с промышленными стоками. Содержание этих загрязнений определяют, титруя такую воду до исчезновения окраски фенолфталеина. [c.30] Однако в ряде случаев вместо фенолфталеина лучше применять тимолфталеин и таким образом устанавливать границу разделения при pH = 9,4. [c.30] Проводя титрования с двумя индикаторами и отгоняя летучие вещества, можно выделить следующие группы веществ, обусловливающих щелочность воды. [c.30] Если исследуемая вода содержит анионы только летучих слабых кислот, их можно определить точнее. Для этого прибавляют в избытке титрованный раствор серной кислоты, удаляют выпариванием летучие кислоты, разбавляют дистиллированной водой, не содержащей СО2, и оттитровывают избыток серной кислоты едкой щелочью. [c.31] Поскольку многие из перечисленных выще анионов (например, фосфат-ионы, сульфид-ионы) могут быть определены отдельно специальными методами, то вычитая их содержание из общего содержания ионов, входящих в ту или иную из перечисленных групп, можно при не слишком сложном составе сточной воды более или менее точно вычислить содержание ионов, для которых специальные методы определения отсутствуют. [c.31] Метиловый желтый, 0,1%-11ый раствор в 90%-ном спирте, или бромфеноловый синий, 0,1%-ный раствор в 20%-ном спирте, или смешанный индикатор (0,1 г метилового оранжевого и 0,25 г индигокармина растворяют в 100 мл воды). [c.31] Хлористоводородная или серная кислота, 0,1 н. раствор. [c.31] Едкая щелочь, 0,1 н. раствор. [c.31] Тиосульфат натрия, 0,1 н. раствор. [c.31] Крахмал, 0,5%-ный раствор. [c.31] Фенолфталеин, %-ный спиртовый раствор. [c.31] Перекись водорода, 3%-ный раствор. [c.31] Ход определения. Если сточная вода мутная, ее надо профильтровать, а если окрашенная — разбавить дистиллированной водой. Разбавление проводят в мерных колбах емкостью 100—200 мл сначала наливают в мерную колбу 20—30 мл дистиллированной воды, потом точно отмеренный объем анализируемой воды, раствор перемешивают, доливают дистиллированной водой до метки и снова хорошо перемешивают. Взятый объем анализируемой воды учитывают при вычислении результата анализа. [c.32] В коническую колбу помещают 100 мл анализируемой воды, взятой непосредственно или предварительно разбавленной, как описано выше приливают 5 капель раствора фенолфталеина и содержимое колбы титруют на белом фоне хлористоводородной или серной кислотой до исчезновения розовой окраски. Израсходованное на титрование количество кислоты соответствует щелочности воды по фенолфталеину, т. е. содержанию в ней веществ второй группы. [c.32] Затем в колбу приливают 5—6 капель раствора метилового желтого или бромфенолового синего, или смешанного индикатора. В другую коническую колбу наливают такой же объем анализируемой воды и столько же индикатора, сколько было введено в первый раствор ставят обе колбы на белую бумагу и титруют жидкость в первой колбе кислотой до тех пор, пока цвет ее не станет отличаться от цвета жидкости во второй колбе. Если известен качественный и приближенный количественный состав пробы, то лучше приготовить раствор- свидетель , состав которого должен быть близким к составу пробы в конце титрования, прибавить в этот раствор индикатор и титровать пробу до совпадения ее окраски с окраской раствора- свидетеля . [c.32] Расход титрованного раствора кислоты на второе титрование показывает содержание в воде веществ третьей группы, а общее количество израсходованного на титрование раствора кис-, лоты — общую щелочность анализируемой воды. [c.32] Об определении солей летучих слабых кислот при отсутствии солей нелетучих слабых кислот см. выше. [c.33] Вернуться к основной статье