ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Раздельное определение летучих фенолов газо-жидкостной хроматографией из "Химический анализ производственных сточных вод" Для раздельного определения летучих фенолов методом газо-жидкостной хроматографии предлагается предварительное выделение этих веществ из анализируемой пробы либо экстракцией диэтиловым эфиром, либо адсорбцией их активированным углем с последующей десорбцией. [c.270] Проводя предварительную адсорбцию фенолов активированным углем, можно определять отдельные летучие фенолы, присутствующие даже в самых малых концентрациях (например, в очищенных сточных водах или в загрязненных фенолами природных водах), поскольку через активированный уголь можно пропустить любой объем анализируемой воды. [c.270] Стационарная фаза — додецилфталат (Ъ% от массы носителя). [c.270] Носитель — инзенский кирпич зернистостью 0,25—0,55 мм, предварительно прокаленный в течение 3 ч при 1050 °С. [c.270] Колонка — длина 4 м, внутренний диаметр 4 мм. [c.270] Скорость газа-носителя (гелия) — 60 мл/.мин. [c.270] Мешающие влияния. Если предварительная экстракция или извлечение активным углем проводятся из подкисленной пробы, то присутствие других органических веществ в пробе в большинстве случаев мешающего влияния не оказывает — их сигналы не превышают нулевой линии фона хроматограммы. Нелетучие фенолы не дают сигналов на хроматограмме при рабочей температуре колонки 166°С. [c.270] Ход определения. После выделения фенолов из анализируемой воды одним из указанных выше способов полученный раствор фенолов в эфире помещают в маленькую колбу (желательно с оттянутым дном) и отгоняют 0,5 или 1,0 мл эфира. Затем отбирают микрошприцем полученный концентрат и вводят в газо-жидкостной хроматограф не более 6 мкл. В полученной хроматограмме находят площади пиков и рассчитывают содержание отдельных фенолов общепринятыми в газо-жидкостной хроматографии методами. [c.270] Вернуться к основной статье